TRAMADOL LANNACHER süstelahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

tramadool

Saadav alates:

G.L. Pharma GmbH

ATC kood:

N02AX02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tramadol

Annus:

50mg 1ml 2ml 5TK; 50mg 1ml 2ml 100TK

Ravimvorm:

süstelahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Tramadol Lannacher 100 mg/2 mg süstelahus
tramadool (Tramadolum)
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Tramadol Lannacher ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tramadol Lannacher’i kasutamist
3.
Kuidas Tramadol Lannacher’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tramadol Lannacher’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Tramadol Lannacher ja milleks seda kasutatakse
Tramadol Lannacher’i toimeaine on tramadool, mis on opioidide klassi
kuuluv valuvaigisti. Ravim
mõjutab kesknärvisüsteemi (pea- ja seljaaju närvirakud) ja on
tugevatoimeline valuvaigisti.
Tramadol Lannacher’i kasutatakse mõõduka ja tugeva valu raviks.
2.
Mida on vaja teada enne Tramadol Lannacher’i kasutamist
Tramadol Lannacher’i ei tohi kasutada

kui olete tramadooli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;

kui te olete hiljuti tarbinud alkoholi või võtnud unerohtu, teisi
tugevatoimelisi valuvaigisteid,
ravimeid, mida kasutatakse psüühiliste haiguste ravis, või teisi
kesknärvisüsteemi toimivaid
ravimeid;

kui te võtate MAO inhibiitoreid (depressiooni ravis kasutatavad
ravimid) või kui te olete neid
võtnud viimase 14 päeva jooksul enne ravi alustamist Tramadol
Lannacher’iga (vt „Muud
ravimid ja Tramadol Lannacher“);

kui teil on epilepsia, mis ei allu piisavalt ravile;

asendusravina ärajätunähtude korral.
Hoiatused ja et

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tramadol Lannacher 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tramadol Lannacher 100 mg/2 ml süstelahus
Tramadol Lannacher 100 mg/ml suukaudsed tilgad
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Tramadol Lannacher 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg
tramadoolvesinikkloriidi.
Tramadol Lannacher 100 mg/2 ml süstelahus
1 ml süstelahust sisaldab 50 mg tramadoolvesinikkloriidi (100 mg/2 ml
ampullis).
Tramadol Lannacher 100 mg/ml suukaudsed tilgad
1 ml (30 tilka) suukaudset lahust sisaldab 100 mg
tramadoolvesinikkloriidi.
INN. Tramadolum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1
3.
RAVIMVORM
Tramadol Lannacher 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tabletid
Valged, ümarad, kaksikkumerad polümeerikattega tabletid, millel ei
ole poolitusjoont.
Tramadol Lannacher 100 mg/2 ml süstelahus
Süstelahus
Selge värvitu lahus, mis ei sisalda hõljuvaid osakesi.
Tramadol Lannacher 100 mg/ml suukaudsed tilgad
Suukaudsed tilgad, lahus
Peaaegu värvitu või kergelt pruunikas lahus, mis ei sisalda
hõljuvaid osakesi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Mõõdukas ja tugev valu.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Annust tuleb kohandada sõltuvalt valu intensiivsusest ja patsiendi
individuaalsest tundlikkusest.
Üldjuhul tuleb välja selgitada väikseim efektiivne valuvaigistav
annus. Tramadoolvesinikkloriidi
ööpäevast koguannust 400 mg tohib ületada vaid erijuhtudel.
Vähivalu ja postoperatiivse valu puhul
võivad siiski vajalikuks osutuda suuremad ööpäevased annused.
Annust soovitatakse suurendada
aeglaselt, et minimeerida mööduvate kõrvaltoimete teket.
2
Eakad
Annuse kohandamine kuni 75-aastastel patsientidel ei ole vajalik, kui
ei ole kliiniliselt väljendunud
maksa- või neerupuudulikkust. Üle 75-aastastel patsientidel võib
eritumine aeglustuda, mistõttu võib
olla vajalik manustamisintervalli pikendamine. Annuse suurendamisel
peab patsiendi seisundit
hoolika