TRAMADOL KRKA kõvakapsel

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

tramadool

Saadav alates:

KRKA d.d. Novo mesto

ATC kood:

N02AX02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tramadol

Annus:

50mg 20TK

Ravimvorm:

kõvakapsel

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Tramadol Krka, 50 mg kõvakapslid
tramadoolvesinikkloriid
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Tramadol Krka ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tramadol Krka võtmist
3.
Kuidas Tramadol Krka`t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tramadol Krka´t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Tramadol Krka ja milleks seda kasutatakse
Tramadol Krka toimeaine tramadool on valuvaigisti, mis kuulub
opioidide ravimirühma ja toimib
kesknärvisüsteemi kaudu. See leevendab valu, toimides
spetsiifilistesse närvirakkudesse ajus ja
seljaajus.
Tramadol Krka’t kasutatakse mõõduka kuni tugeva valu raviks.
2.
Mida on vaja teada enne Tramadol Krka võtmist
Tramadol Krka′t ei tohi võtta
-
kui olete tramadooli või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline;
-
ägeda alkoholi, uinutite, valuvaigistite või psühhotroopsete
(mõjutavad meeleolu ja emotsioone)
ravimite mürgistuse korral;
-
kui te võtate MAO inhibiitoreid (teatud tüüpi depressiooniravimid)
või olete neid võtnud
viimase 14 päeva jooksul enne ravi alustamist Tramadol Krka’ga (vt
„Muud ravimid ja
Tramadol Krka“);
-
kui teil on epilepsia ja teie krambid ei allu piisavalt ravile;
-
asendusravina ärajätunähtude korral.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Tramadol Krka võtmist pidage nõu arsti või apteekriga.
-
kui te arvate, et teil on teiste valuvaigistite (opioidid) suhtes
tekkinud sõltuvus;
-
kui teil esinevad teadv

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tramadol Krka, 50 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kõvakapsel sisaldab 50 mg tramadoolvesinikkloriidi.
INN. Tramadolum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kapslid on valget ja sinist värvi ning sisaldavad valget pulbrit.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Mõõdukas ja tugev valu.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Annust tuleb kohandada vastavalt valu intensiivsusele ning iga üksiku
patsiendi tundlikkusele.
Üldjuhul tuleb analgeesiaks valida väikseim toimiv annus.
Ööpäevane koguannus ei tohi ületada
400 mg tramadoolvesinikkloriidi, v.a kliinilistel erijuhtudel.
Kui ei ole teisiti määratud, tuleb Tramadol Krka’t manustada
järgmiselt:
Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid
Ravimpreparaat
Ühekordne annus
Maksimaalne ööpäevane
koguannus
Tramadol Krka 50 mg
kõvakapslid
50…100 mg (1…2
kõvakapslit)
iga 4…6 tunni järel(vt lõik 5.1)
400 mg
(kuni 8 kõvakapslit)
Kui 30…60 minuti jooksul pärast 50 mg tramadoolvesinikkloriidi
ühekordse annuse manustamist ei
ole saabunud piisavat valuvaigistavat toimet, võib manustada lisaks
ühekordselt 50 mg annuse.
Tugeva valu korral võib algannusena manustada suurema annuse Tramadol
Krka’t (100 mg
tramadoolvesinikkloriidi).
Ägeda valuga seisundid: tavaliselt on vajalik algannus 100 mg. Edasi
võib manustada 50 või 100 mg
annuseid 4…6-tunniste vahedega ja ravi pikkust hinnata vastavalt
kliinilisele vajadusele.
Kroonilise valuga seisundid: soovitatav algannus on 50 mg, mida
tiitritakse vastavalt valu tugevusele.
Edasist ravi vajadust tuleb hinnata regulaarsete intervallide järel,
sest teatatud on ärajätunähtudest ja
sõltuvuse tekkest (vt lõik 4.4).
Lapsed
Tramadol Krka kapslid ei sobi alla 12-aastastele lastele.
Eakad
Kuni 75-aastastel patsientidel ei ole tavaliselt vaja annust
kohandada, kui puudub kliiniliselt
väljendunud maksa- või neerupuudulikkus. Üle 75-aastastel eakatel
patsientidel võib ravimi eritumine
aeglustud