Tovedeso 3,5 mg Retardtablette

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Desfesoterodine Succinat

Saadav alates:

Teva Pharma Belgium

ATC kood:

G04BD13

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Desfesoterodine Succinate

Annus:

3,5 mg

Ravimvorm:

Retardtablette

Koostis:

Desfesoterodine Succinat 3.5 mg

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Terapeutiline ala:

Desfesoterodine

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 514800-05 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 514800-06 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 514800-03 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 514800-04 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 514800-07 - Packmaß: 112 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407003825589 - CNK-code: 3885324 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 514800-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 514800-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407003825572 - CNK-code: 3885316 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Kommerzialisiert

Infovoldik

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TOVEDESO 3,5 MG RETARDTABLETTEN
TOVEDESO 7 MG RETARDTABLETTEN
Desfesoterodinsuccinat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Tovedeso und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Tovedeso beachten?
3.
Wie ist Tovedeso einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Tovedeso aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TOVEDESO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Tovedeso enthält einen Wirkstoff mit dem Namen
Desfesoterodinsuccinat. Das ist ein so genannter
Muskarinrezeptor-Antagonist, der die Aktivität einer überaktiven
Blase vermindert und zur Behandlung
der damit verbundenen Symptome bei Erwachsenen eingesetzt wird.
Mit Tovedeso werden die Symptome einer überaktiven Blase behandelt,
wie etwa:

fehlende Kontrolle über die Blasenentleerung (Dranginkontinenz)

plötzlicher Drang, Wasser lassen zu müssen (Harndrang)

häufigere Blasenentleerung als üblich (erhöhte Harnfrequenz).
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TOVEDESO BEACHTEN?
TOVEDESO DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie allergisch gegen Desfesoterodin, Fesoterodin oder einen der
in Abschnitt 6 genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind (siehe Abschni