TORZELIP tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

atorvastatiin+esetimiib

Saadav alates:

Zentiva k.s.

ATC kood:

C10BA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

atorvastatin+ezetimibe

Annus:

20mg+10mg 100TK; 20mg+10mg 30TK; 20mg+10mg 10TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TORZELIP 10 MG/10 MG TABLETID
TORZELIP 10 MG/20 MG TABLETID
TORZELIP 10 MG/40 MG TABLETID
TORZELIP 10 MG/80 MG TABLETID
esetimiib/atorvastatiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Torzelip ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Torzelip’i võtmist
3.
Kuidas Torzelip’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Torzelip’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TORZELIP JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Torzelip on ravim, mida kasutatakse liigse kolesteroolisisalduse
vähendamiseks veres. Torzelip
sisaldab esetimiibi ja atorvastatiini.
Torzelip vähendab üldkolesterooli, „halva“ kolesterooli
(LDL-kolesterool) ja triglütseriidideks
nimetatavate rasvade sisaldust veres. Lisaks suurendab Torzelip
„hea“ kolesterooli (HDL-kolesterool)
sisaldust.
Torzelip vähendab teie kolesterooli kahel viisil. See vähendab
kolesterooli imendumist teie
seedetraktist, aga ka kolesterooli, mida teie organism ise toodab.
Kolesterool on üks mitmest vereringes leiduvast rasvast.
Üldkolesterool koosneb peamiselt LDL- ja
HDL-kolesteroolist.
LDL-kolesterooli nimetatakse tihti „halvaks“ kolesterooliks, sest
see võib koguneda arterite seintele,
moodustades naastu. Lõpuks võib naastu ladestumine põhjustada
arterite ahenemist. Ahenemine võib
aeglustada või takistada vere jõudmist elutähtsate elunditeni,
näiteks südame ja ajuni. Verevoolu
blokeerumise tagajärjel võib tekkida südamelihase infarkt või
ajuinsult.
HDL-kolestero

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Torzelip 10 mg/10 mg tabletid
Torzelip 10 mg/20 mg tabletid
Torzelip 10 mg/40 mg tabletid
Torzelip 10 mg/80 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 tablett sisaldab 10 mg esetimiibi ja 10, 20, 40 või 80 mg
atorvastatiini
(atorvastaiinkaltsiumtrihüdraadina).
INN.
_Ezetimibum, atorvastatinum _
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Torzelip 10 mg/10 mg: üks tablett sisaldab 145 mg laktoosi.
Torzelip 10 mg/20 mg: üks tablett sisaldab 170 mg laktoosi.
Torzelip 10 mg/40 mg: üks tablett sisaldab 219 mg laktoosi.
Torzelip 10 mg/80 mg: üks tablett sisaldab 317 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Torzelip 10 mg/10 mg tablett: valge kuni valkjas, kapslikujuline
tablett (12,7 mm x 5,1 mm), ühel küljel
pimetrükis “1”
Torzelip 10 mg/20 mg tablett: valge kuni valkjas, kapslikujuline
tablett (14,5 mm x 5,8 mm), ühel küljel
pimetrükis “2”.
Torzelip 10 mg/40 mg tablett: valge kuni valkjas, kapslikujuline
tablett (16,4 mm x 6,3 mm), ühel küljel
pimetrükis “3”.
Torzelip 10 mg/80 mg tablett: valge kuni valkjas, kapslikujuline
tablett (17,0 mm x 8,0 mm), ühel küljel
pimetrükis “4”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Primaarse hüperkolesteroleemia (heterosügootne ja homosügootne
perekondlik ja mitteperekondlik) või
segatüüpi hüperlipideemia ravi täiskasvanutel, lisaks dieedile,
kellel atorvastatiini ja esetimiibi samade
annuste samaaegne manustamine on andnud piisavaid ravitulemusi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks Torzelip’i tablett ööpäevas.
Torzelip’i maksimaalne soovitatav annus on 10 mg/80 mg ööpäevas.
Patsient
peab
järgima
lipiidisisaldust
vähendavat
sobivat
dieeti
ning
jätkama
seda
dieeti
ravi
ajal
Torzelip’iga.
Torzelip’i ei ole sobiv kasutada ravi alustamiseks. Ravi võib
alustada või vajadusel annust kohandada ainult
üksikkomponentidega ning pärast sobivate annuste määramist võib
patsiendi üle viia sobiva tugevus