Riik: Bosnia ja Hertsegoviina
keel: horvaadi
Allikas: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
Торасемид
Mylan d.o.o.
C03CA04
torasemid
10 mg/1 tableta
tableta
1 tableta sadrži: 10 mg torasemid
30 tableta (3 PVC/Al blistera po 10 tableta) u kutiji
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
MEDA PHARMACEUTICALS Switzerland GmbH, Švajcarska
Važeći
2015-02-19
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA TOREM 5 mg tableta TOREM 10 mg tableta torasemid Prije upotrebe pažljivo pro_Č_itajte ovo uputstvo! Uputstvo sa_č_uvajte. Možda _ć_ete željeti ponovo da ga pro_č_itate. Ako imate dodatnih pitanja obratite se ljekaru ili farmaceutu. Ovaj lijek je propisan li_č_no Vama i ne smijete ga dati drugima. Drugima ovaj lijek može štetiti _č_ak i ako imaju znakove bolesti sli_č_ne Vašima. U ovom uputstvu možete proČitati: 1. Šta je lijek TOREM i za šta se primjenjuje 2. Prije nego počnete primjenjivati lijek TOREM 3. Kako primjenjivati lijek TOREM 4. Moguće nuspojave 5. Kako čuvati lijek TOREM 6. Dodatne informacije 1. Šta je lijek TOREM i za šta se primjenjuje Aktivna supstanca u sastavu lijeka TOREM je torasemid. Torasemid pripada grupi lijekova koji se zovu “diuretici” ili “tablete za izmokravanje”. TOREM 5 mg tablete se primjenjuju za liječenje visokog krvnog pritiska (hipertenzija). TOREM 5 mg tablete i TOREM 10 mg tablete primjenjuju se u terapiji oteklina (edemi), uzrokovanih prekomjernim nakupljanjem vode u organizmu. TOREM tablete djeluju tako da pospješuju izmokravanje, usljed čega će se iz Vašeg organizma izlučiti višak vode. 2. Prije nego poČnete primjenjivati lijek TOREM Upozorite ljekara ako primjenjujete druge lijekove, imate neku hroni_č_nu bolest, neki poreme_ć_aj metabolizma, preosjetljivi ste na lijekove ili ste imali alergijske reakcije na neke od njih. Nemojte primjenjivati lijek TOREM Ne primjenjujte lijek TOREM ako ste alergični (preosjetljivi) na: Torasemid i/ili na bilo koji drugi sastojak u sadržaju lijeka (pogledajte dio „Šta lijek TOREM sadrži“); Srodne lijekove koji se zovu derivati sulfonilureje (npr. hlorpropamid, glibenklamid, glipizid i tolbutamid), a koji se primjenjuju za liječenje šećerne bolesti (visok nivo šećera u krvi). Ne primjenjujte lijek TOREM, ako se bilo šta od prethodno navedenog odnosi na Vas. Ukoliko niste sigurni, prije nego što po_č_nete primjenjivati lijek TOREM, posavjetujte se sa Vaš Lugege kogu dokumenti
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA TOREM 10 mg tableta torasemid 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV LIJEKA Jedna TOREM 10 mg tableta sadrži: Torasemida 10 mg Za pomoćne supstance vidjeti dio 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Tableta TOREM 10 mg tablete su bijele do gotovo bijele boje, okruglog oblika s diobenom crtom s jedne strane. 4. KLINIČKE POJEDINOSTI 4.1. Terapijske indikacije Edem zbog kongestivnog srčanog zatajenja Edem zbog bolesti jetre, pluća ili bubrega 4.2. Doziranje i naČin primjene Doziranje Odrasli Edem: uobičajena doza je 5 mg, jedanput na dan. Ako je potrebno, doza se može postepeno povećavati do 20 mg, jedanput na dan. U pojedinačnim slučajevima, primjenjivana je doza i do 40 mg torasemida na dan. Stariji pacijenti Nije potrebno posebno prilagoditi doziranje. Djeca Nema iskustva o primjeni torasemida u djece. NaČin primjene TOREM 10 mg tablete se primjenjuju oralno. Tablete se trebaju progutati s dovoljnom količinom vode. Tablete je najbolje primjenjivati ujutro. 4.3. Kontraindikacije Preosjetljivost na torasemid, derivate sulfonilureje, i/ili na bilo koju od pomoćnih supstanci u sastavu lijeka Bubrežno zatajenje s anurijom Hepatična koma i prekoma Hipotenzija Trudnoća i dojenje Srčane aritmije Istovremena primjena aminoglikozida ili cefalosporina Poremećaj bubrežne funkcije zbog primjene lijekova koji uzrokuju oštećenje bubrega 4.4. Posebna upozorenja i mjere opreza pri primjeni Hipokalijemija, hiponatrijemija, hipovolemija i poremećaji mokrenja (poremećaji mikturicije), moraju se korigovati prije početka primjene torasemida. 2 Pri dugotrajnom liječenju s torasemidom, preporučuje se redovito praćenje balansa elekrolita, te nivoi glukoze, mokraćne kiseline, kreatinina i lipida u krvi. Preporučuje se pažljivo nadziranje pacijenata sklonih pojavi hiperuricemije i gihta. Metabolizam ugljikohidrata bi se trebao pratiti u pacijenata s latentnom ili manifestnom šećernom bolesti. Kao i uz primjenu drugih lijeko Lugege kogu dokumenti