Tolura

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-02-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-07-2013

Toimeaine:

Telmisartan

Saadav alates:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC kood:

C09CA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

telmisartan

Terapeutiline rühm:

Antagonisty angiotenzínu II, jednoduché

Terapeutiline ala:

vysoký tlak

Näidustused:

HypertensionTreatment základných hypertenzie u dospelých. Kardiovaskulárne preventionReduction kardiovaskulárnej morbidity u pacientov s:nákladu atherothrombotic kardiovaskulárne ochorenia (história koronárnej choroby srdca alebo periférneho arteriálneho ochorenia) alebo, typ 2 diabetes mellitus s zdokumentované cieľový orgán škody.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2010-06-04

Infovoldik

                                44
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
45
46
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TOLURA 40 MG TABLETY
telmisartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tolura a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Toluru
3.
Ako užívať Toluru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Toluru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TOLURA A NA ČO SA POUŽÍVA
Tolura patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty receptorov
angiotenzínu II. Angiotenzín II je
látka, ktorá sa vytvára v tele a ktorá zužuje vaše krvné cievy,
zapríčiňuje, že sa zvyšuje váš krvný tlak.
Tolura blokuje účinok angiotenzínu II tak, že krvné cievy sa
uvoľnia a váš krvný tlak sa zníži.
TOLURA SA POUŽÍVA na liečbu esenciálnej hypertenzie (vysokého
krvného tlaku) u dospelých.
„Esenciálny“ znamená, že vysoký krvný tlak nie je spôsobený
žiadnym iným ochorením.
Ak sa vysoký krvný tlak nelieči, môže poškodiť krvné cievy vo
viacerých orgánoch, niekedy to môže
viesť k srdcovému infarktu, zlyhaniu srdca alebo obličiek, náhlej
cievnej mozgovej príhode alebo
oslepnutiu. Pred výskytom poškodenia zvyčajne nie sú žiadne
príznaky vysokého krvného tlaku. Preto
je potrebné pravidelné meranie krvného tlaku, 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tolura 40 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 40 mg telmisartanu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 149,8 mg sorbitolu (E420) a 57 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
40 mg: biele až takmer biele, bikonvexné oválne tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Hypertenzia
Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých.
Kardiovaskulárna prevencia
Zníženie kardiovaskulárnej morbidity u dospelých so:
-
zreteľným aterotrombotickým kardiovaskulárnym ochorením
(anamnéza koronárneho ochorenia
srdca alebo mozgová príhoda alebo periférne arteriálne ochorenie)
alebo
-
diabetes mellitus 2. typu s dokumentovaným poškodením cieľového
orgánu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečba esenciálnej hypertenzie
Obvykle účinná dávka je 40 mg raz denne. Niektorým pacientom
môže postačovať denná dávka už
20 mg. V prípadoch, keď sa nedosiahne cieľový tlak krvi, dávka
telmisartanu sa môže zvýšiť na
maximálne 80 mg raz denne. Telmisartan sa alternatívne môže
použiť v kombinácii s tiazidovými
diuretikami, ako je hydrochlorotiazid, pri ktorom sa ukázalo, že má
s telmisartanom prídavný účinok
na zníženie tlaku krvi. Keď sa zvažuje zvýšenie dávky, musí sa
zohľadniť, že maximálny
antihypertenzný účinok sa vo všeobecnosti dosiahne po štyroch až
ôsmich týždňoch od začiatku liečby
(pozri časť 5.1).
Kardiovaskulárna prevencia
Odporúčaná dávka je 80 mg raz denne. Nie je známe, či dávky
telmisartanu nižšie ako 80 mg sú
účinné v znižovaní kardiovaskulárnej morbidity.
Keď sa začína liečba telmisartanom na zníženie
kardiovaskulárnej morbidity, odporúča sa starostlivé
monitorovanie krvného tlaku a ak je to vhodné, môže byť potrebná
úprava liečby, ktorá znižuje krvný
tlak.
3
_Osobitné skupiny pacient
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik taani 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused taani 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik läti 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused läti 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik malta 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused malta 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik poola 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused poola 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik soome 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused soome 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik norra 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused norra 22-02-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 22-02-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-02-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu