Tinalox 50 mg/0,72 ml - 4 mg/0,72 ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Tilidin-Hydrochlorid-Halbhydrat; Naloxone Hydrochloride Hemihydrate

Saadav alates:

Sandoz

ATC kood:

N02AX01; V03AB15

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Tilidine Hydrochloride Hemihydrate; Naloxone Hydrochloride Hemihydrate

Annus:

50 mg/0,72 ml - 4 mg/0,72 ml

Ravimvorm:

Tropfen zum Einnehmen, Lösung

Koostis:

Tilidin-Hydrochlorid-Halbhydrat ; Naloxone Hydrochloride Hemihydrate

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Terapeutiline ala:

Tilidine; Naloxone

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 461164-03 - Packmaß: 60 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 461164-04 - Packmaß: 3 x 20 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 461164-01 - Packmaß: 20 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 461164-02 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 258255-04 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 3035797 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 258255-02 - Packmaß: 3 x 20 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2162956 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 258255-03 - Packmaß: 60 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 258255-01 - Packmaß: 20 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2154805 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Nicht kommerzialisiert

Infovoldik

Packungsbeilage
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TINALOX 50 MG/4 MG TROPFEN ZUM EINNEHMEN, LÖSUNG
Tilidinhydrochlorid / Naloxonhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist TINALOX und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von TINALOX beachten?
3.
Wie ist TINALOX einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist TINALOX aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TINALOX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
TINALOX gehört zur Gruppe der starken Analgetika mit zentraler
Wirkung.
TINALOX ist bei der symptomatischen Behandlung von mäßigen bis
heftigen Schmerzen angezeigt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TINALOX BEACHTEN?
TINALOX DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Tilidin, Naloxon oder einen der in Abschnitt
6. genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels oder gegen ein anderes Analgetikum
mit zentraler Wirkung
sind.
-
wenn Sie schwanger sind oder stillen.
-
wenn Sie eine Atemdepression haben.
-
wenn Sie an akuter Porphyrie leiden.
-
wenn Sie abhängig von Opiaten oder Opioiden sind (Gefahr von
Entzugserscheinungen).
-
wenn Sie von anderen Substanzen abhängig sind.
-
wenn Sie heftige Bauchschmerzen („abdominales Syndrom“)
unbekannten Ursprungs haben.
-
wenn Sie Schädelverletzungen oder e