TIMOPTIC-XE Solution (à libération prolongée)

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Timolol (Maléate de timolol)

Saadav alates:

ELVIUM LIFE SCIENCES

ATC kood:

S01ED01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

TIMOLOL

Annus:

0.5%

Ravimvorm:

Solution (à libération prolongée)

Koostis:

Timolol (Maléate de timolol) 0.5%

Manustamisviis:

Ophtalmique

Ühikuid pakis:

5ML

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

BETA-ADRENERGIC AGENTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131275002; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2005-06-14

Toote omadused

_TIMOPTIC-XE_
_®_
_ (maléate de timolol) _
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
TIMOPTIC‐XE®
Maléate de timolol_ _
Collyre stérile au maléate de timolol avec gellane, timolol à 0,5 %
(poids/volume), ophtalmique
Traitement d’une pression intraoculaire élevée
Elvium Life Sciences
3381 Steeles Avenue East, bureau 310
Toronto (Ontario)
M2H 3S7
Date d’autorisation initiale :
28 octobre 2016
Date de révision :
7 décembre 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 265527
TIMOPTIC‐XE® est une marque déposée de Elvium Life Sciences
_ _
_TIMOPTIC-XE_
_®_
_ (maléate de timolol) _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Sans objet
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS‐SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT
DE L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
......................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.....................................................................................................
4
2
CONTRE‐INDICATIONS
.................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
..................................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
............................................ 5
4.5
Dose omise
...........