TICAGRELOR PHARMASCIENCE õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

tikagreloor

Saadav alates:

Pharmascience International Limited

ATC kood:

B01AC24

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tikagreloor

Annus:

90mg 60TK; 90mg 100TK; 90mg 10TK; 90mg 28TK; 90mg 30TK; 90mg 168TK; 90mg 56TK; 90mg 14TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TICAGRELOR PHARMASCIENCE, 90 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tikagreloor (
_ticagrelorum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ticagrelor Pharmascience ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ticagrelor Pharmascience’i kasutamist
3.
Kuidas Ticagrelor Pharmascience’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ticagrelor Pharmascience’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TICAGRELOR PHARMASCIENCE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON TICAGRELOR PHARMASCIENCE
Ticagrelor Pharmascience sisaldab toimeainet nimetusega tikagreloor.
See kuulub vereliistakute
kokkukleepumist (agregatsiooni) pärssivate ravimite rühma.
MILLEKS TICAGRELOR PHARMASCIENCE’I KASUTATAKSE
Ticagrelor Pharmascience’i koos atsetüülsalitsüülhappega (teine
vereliistakute agregatsiooni pärssiv
aine) kasutatakse ainult täiskasvanutel. Teile on määratud see
ravim, sest teil on olnud:
•
südameinfarkt või
•
ebastabiilne stenokardia (rinnaangiin või valu rinnus, mida ei ole
saadud kontrolli alla).
See vähendab teie ohtu haigestuda insulti või saada uus
südameinfarkt või surra südame-veresoonkonna
haigusesse.
KUIDAS TICAGRELOR PHARMASCIENCE TOIMIB
Ticagrelor Pharmascience mõjutab rakke, mida nimetatakse
vereliistakuteks ehk trombotsüütideks.
Trombotsüüdid on väga väikesed vererakud, mis kleepuvad kokku
selleks, et moodustuks verehüüve
(tromb) vigastatud veresoontes. See peatab veritsuse.
Kuid vereliistakud v�

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ticagrelor Pharmascience, 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg tikagreloori.
INN.
_Ticagrelorum_
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Ümmargused kaksikkumerad kollased tabletid, mille ühel küljel on
pimetrükis ’90’. Tableti läbimõõt
on 9 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tikagreloor koos atsetüülsalitsüülhappega, on näidustatud
aterotrombootiliste juhtude ennetamiseks
täiskasvanud patsientidel, kellel on:
-
äge koronaarsündroom või
-
anamneesis müokardiinfarkt ja kõrge risk aterotrombootiliste juhtude
tekkeks (vt lõigud 4.2 ja
5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Patsiendid, kes kasutavad Ticagrelor Pharmascience’i, peavad iga
päev manustama
atsetüülsalitsüülhapet (
_acetylsalicylic acid,_
ASA) madalas säilitusannuses 75…150 mg, v.a juhul kui
spetsiaalselt see on vastunäidustatud.
_Ägedad koronaarsündroomid _
Ravi Ticagrelor Pharmascience’iga tuleb alustada ühekordse 180 mg
küllastusannusega (kaks 90 mg
tabletti) ja seejärel jätkata annusega 90 mg kaks korda ööpäevas.
Ravi Ticagrelor Pharmascience’iga
annuses 90 mg kaks korda ööpäevas on ägeda koronaarsündroomiga
(ÄKS) patsientidel soovitatav
jätkata 12 kuud, v.a. juhul kui ravi katkestamine on kliiniliselt
näidustatud (vt lõik 5.1).
_Müokardiinfarkt anamneesis _
Kui vähemalt 12 kuud tagasi tekkinud müokardiinfarktiga (MI)
anamneesis ja kõrge
aterotrombootiliste juhtude riskiga patsiendid vajavad pikaajalist
ravi, on soovitatav annus Ticagrelor
Pharmascience 60 mg kaks korda ööpäevas (vt lõik 5.1).
Jätkuravina võib katkestuseta ravi alustada
pärast algset üheaastast ravi Ticagrelor Pharmascience 90 mg või
pärast ravi teiste
adenosiindifosfaadi (
_adenosine diphosphate_
, ADP) retseptorite inhibiitoritega kõrge
aterotrombootilise tüsistuse tekkeriskiga �