Eesti -
eesti -
Ravimiamet
salicam salv
tallinna farmaatsiatehase aktsiaselts - kamper+tärpentiniõli+salitsüülhape - salv - 50mg+30mg+10mg 1g 800g 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
mamisal salv
tallinna farmaatsiatehase aktsiaselts - salitsüülhape - salv - 10mg 1g 160g 1tk; 10mg 1g 800g 1tk; 10mg 1g 500g 1tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
vyndaqel
pfizer europe ma eeig - tafamidis - amüloidoos - muud närvisüsteemi ravimid - vyndaqeli on näidustatud täiskasvanud 1. etapp polüneuropaatia sümptomaatiline viivitada perifeerne neuroloogiline kahjustus transthyretin amüloidoosi.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
reactin pehmekapsel
mcneil products limited - tsetirisiin - pehmekapsel - 10mg 7tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
salazopyrin en gastroresistentne tablett
pfizer europe ma eeig - sulfasalasiin - gastroresistentne tablett - 500mg 100tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
carsil kaetud tablett
sopharma ad - silümariin - kaetud tablett - 22,5mg 80tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
zemplar pehmekapsel
abbvie sia - parikaltsitool - pehmekapsel - 1mcg 7tk; 1mcg 30tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
aptivus
boehringer ingelheim international gmbh - tipranaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, mis on näidustatud kombineeritud retroviirusevastast ravi hiv-1 nakkus väga pretreated täiskasvanud ja noorukid, 12-aastased või vanemad viiruse resistentseks mitme proteaasi inhibiitorid. aptivus tuleks kasutada üksnes ühe osana aktiivne kombineeritud retroviirusevastase raviskeemi patsientidel, kellel puuduvad muud ravivõimalused. see märge on tulemuste põhjal kahte etapp-iii uuringuid, mis viiakse läbi väga pretreated täiskasvanud patsientidel (keskmine arv 12 eelnevat retroviirusevastast ained) viiruse resistentsed proteaasi inhibiitorid ja üks faas-ii uuring uurimise farmakokineetika, ohutuse ja tõhususe aptivus valdavalt ravi-kogenud noorukieas patsientidele vanuses 12 kuni 18 aastat. otsustades ravi alustada aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, tuleks hoolikalt kaaluda ravi ajalugu konkreetse patsiendi ja mustreid mutatsioonid on seotud erinevate mõjurite. genotypic või fenotüübiline testimine (kui on saadaval) ja ravi ajalugu peaks juhend kasutada aptivus. algatamise ravi tuleks arvesse võtta mutatsioonide kombinatsioone, mis võivad negatiivselt viroloogiline vastus, et aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
targretin
eisai gmbh - beksaroteen - lümfoom, t-rakk, naha - antineoplastilised ained - targretini kapslid on näidustatud vähemalt ühe süsteemse ravi vältimiseks raskekujuliste nahakaudsete t-rakuliste lümfoomide (ctcl) patsientide naha manifestatsioonide korral.