TEVA-MONTELUKAST Comprimé (à mâcher)

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Montélukast (Montélukast sodique)

Saadav alates:

TEVA CANADA LIMITED

ATC kood:

R03DC03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

MONTELUKAST

Annus:

5MG

Ravimvorm:

Comprimé (à mâcher)

Koostis:

Montélukast (Montélukast sodique) 5MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

30/100

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

LEUKOTRIENE MODIFIERS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133823001; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2011-10-11

Toote omadused

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-MONTELUKAST
montélukast (sous forme de montélukast sodique)
comprimés de 10 mg
comprimés à croquer de 4 mg et 5 mg
Norme Teva
Antagoniste des récepteurs des leucotriènes
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
www.tevacanada.com
Numéro de contrôle de la présentation : 245478
Date de révision :
Le 3 décembre 2020
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
13
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................. 15
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
.......................................................................................
19
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........... 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 20
ÉTUDES CLINIQUES
.........................................................................................................
21
TOXICOLOGIE
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