TERBOCLOXIL 500mg CAPSULA

Riik: Peruu

keel: hispaania

Allikas: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Toimeaine:

DICLOXACILINA DE SODIO MONOHIDRATO;

Saadav alates:

TERBOL PERU SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - DROGUERÍA

ATC kood:

J01CF01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

DICLOXACILINA SODIUM MONOHYDRATE;

Ravimvorm:

CAPSULA

Koostis:

POR CAPSULA -

Manustamisviis:

ORAL

Ühikuid pakis:

Caja de cartulina folcote con 20, 50 y 100 cápsulas en blister de Aluminio/PVDC-PVC incoloro y/o ambar y caja de cartulina folco

Retsepti tüüp:

Con receta médica

Valmistatud:

TERAPEUTICA BOLIVIANA S.A. - TERBOL S.A. - BOLIVIA

Terapeutiline rühm:

DICLOXACILINA

Toote kokkuvõte:

Presentación: Caja de cartulina triplex por 20, 50 y 100 cápsulas en blíster de Aluminio plateado y PCV/PVDC ámbar

Volitamisolek:

VIGENTE

Loa andmise kuupäev:

2024-06-21

Toote omadused

FICHA TÉCNICA
TERBOCLOXIL 500MG
FORMA FARMACEÚTICA: Cápsula
NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
DICLOXACILINA SODICA
COMPOSICION CUALI-CUANTITATIVA
Dicloxacilina…………………………………………….500mg
(Como Dicloxacilina Sódica)
Excipientes c.s.p……………………………………… 1 cáp.
Contiene: Estearato de Magnesio y Dioxido de Silicio Coloidal.
DESCRIPCIÓN
La
dicloxacilina
de
sodio
USP
es
químicamente
designada
como
4
Thia-1-azabicyclo
[3.2.0]heptane-2-
carboxylic
acid,
6-[[[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]-carbonyl]-
amino]-3,3-dimethyl-7- oxo-, monosodium salt, monohydrate,
[2S-(2α5α,6β)] y tiene que seguir la
siguiente formula estructural:
Cada cápsula para la administración oral contiene sodio
dicloxacilina, USP equivalente a 500 mg
de dicloxacilina. El ingrediente inactivo es estearato de magnesio,
dióxido de silicio coloidal. Las
cubiertas de las cápsulas contienen gelatina.
FARMACOLOGÍA
MECANISMO DE ACCIÓN
Penicilinas penicilinasa-resistentes ejercen una acción bactericida
contra los microorganismos
penicilina susceptibles durante el estado de multiplicación activa.
Todas las penicilinas inhiben la
biosíntesis de la la pared celular bacteriana.
ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA
La dicloxacilina de sodio ha sido demostrado ser activo contra la
mayoría de los siguientes
microorganismos aislados, tanto in vitro como en infecciones
clínicas.
BACTERIAS GRAM-POSITIVAS
Staphylococcus spp.
FARMACOCINÉTICA
La
dicloxacilina
sódica,
USP
es
resistente
a
la
destrucción
por
el
ácido.
La
absorción
de
dicloxacilina sódica después la administración oral es rápida pero
incompleta. La comida en el
tracto gastrointestinal disminuye la absorción de dicloxacilina. Los
estudios con una dosis oral de
125 mg dieron niveles medios en suero a los 60 minutos de 4,74 mcg /
mL.
A las cuatro horas, los niveles promedio eran 0,62 mcg / mL. En un
estudio, las dosis orales únicas
de dicloxacilina sodio 500 mg produjeron concentraciones séricas
máximas de 10 a 17 mcg/ml a 1
a 1,