Terbinafine Teva 250 mg Tablette

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Terbinafine Hydrochloride

Saadav alates:

Teva Pharma Belgium

ATC kood:

D01BA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Terbinafine Hydrochloride

Annus:

250 mg

Ravimvorm:

Tablette

Koostis:

Terbinafine Hydrochloride 281.3 mg

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Terapeutiline ala:

Terbinafine

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 260373-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 260373-05 - Packmaß: 42 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 260373-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 260373-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 260373-01 - Packmaß: 8 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 260364-01 - Packmaß: 8 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 260364-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407003826937 - CNK-code: 2199297 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 260364-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 260364-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 260364-05 - Packmaß: 42 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 260364-06 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 260364-07 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407003826944 - CNK-code: 2199305 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 260364-08 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407003826951 - CNK-code: 2618957 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 260373-08 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2618957 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 260373-06 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 260373-07 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2199305 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Kommerzialisiert

Infovoldik

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TERBINAFINE TEVA 250 MG TABLETTEN
Terbinafinhydrochlorid
LESEN
SIE
DIE
GESAMTE
PACKUNGSBEILAGE
SORGFÄLTIG
DURCH,
BEVOR
SIE
MIT
DER
EINNAHME
DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die dieselben Beschwerden
haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, oder
Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Terbinafine Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Terbinafine Teva beachten?
3.
Wie ist Terbinafine Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Terbinafine Teva aufzubewahren?
_6._
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TERBINAFINE TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Terbinafin-Hydrochlorid, der Wirkstoff in Terbinafine Teva 250 mg
Tabletten, ist ein Antimykotikum.
Terbinafin wird angewendet zur Behandlung von verschiedenen
Pilzinfektionen der Haut und der Nägel:

Athletenfuß (_Tinea pedis_).

Dermatophytose des Körpers (_Tinea corporis)_

Dermatophytose der Leisten (_Tinea cruris_).

Dermatophytose der Hand (_Tinea manuum_).

eine Nagelinfektion, die sog. _Onychomykose_, die eine Verdickung,
Aufrauhung oder Teilung der
Finger- und Zehennägel verursacht.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TERBINAFINE TEVA BEACHTEN?
TERBINAFINE TEVA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie allergisch gegen Terbinafin oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen Bestandteile
dieses Arzneimittels sind.

.

wenn Sie an Leberfunktionsstörungen leiden oder gelitten