TERBINAFINA CLROHIDRATO 1 % LOCION TOPICA PARA ATOMIZACION

Riik: Venezuela

keel: hispaania

Allikas: Instituto Nacional de Higiene

Toimeaine:

TERBINAFINA CLORHIDRATO

Saadav alates:

LABORATORIOS LA SANTE C.A.

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

TERBINAFINA CLORHIDRATO

Annus:

1 %

Ravimvorm:

LOCION

Manustamisviis:

TOPICO

Retsepti tüüp:

SIN PRESCRIPCION FACULTATIVA

Valmistatud:

LABORATORIOS LA SANTE, C.A.

Volitamisolek:

VENCIDO

Loa andmise kuupäev:

2018-08-11

Toote omadused

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
TERBINAFINA CLORHIDRATO
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antifúngicos para uso sistémico.
CÓDIGO ATC: D01BA02. 3.1. FARMACODINAMIA
La terbinafina es una alilamina que presenta un amplio espectro de
actividad frente a
agentes patógenos fúngicos de la piel, pelo y uñas, incluidos
dermatofitos tales como
_Trichophyton _
(_T. _
_rubrum, _
_T. _
_mentagrophytes, _
_T. _
_verrucosum, _
_T. _
_tonsurans, _
_T. _
_violaceum_), _Microsporum _(_M. canis_) _y Epidermophyton floccosum_.
A concentraciones
bajas, la terbinafina es fungicida frente a dermatofitos, mohos y
algunos hongos
dimórficos. La actividad frente a levaduras es fungicida
(_Pityrosporum orbiculare _ o
_Malassezia furfur_) o fungistática, según las especies.
La terbinafina interfiere de modo específico en el primer paso de la
biosíntesis del
esterol fúngico. Esto conduce a una deficiencia en ergosterol y a una
acumulación
intracelular de escualeno, lo que produce la muerte celular del hongo.
La terbinafina
actúa por inhibición de la escualeno epoxidasa en la membrana
celular del hongo. La
enzima escualeno epoxidasa no está unida al sistema del citocromo
P-450. 3.2. FARMACOCINÉTICA
Tras la administración oral de los comprimidos, la terbinafina se
absorbe bien (>70%)
y su biodisponibilidad absoluta, tras el metabolismo de primer paso,
es del 50%
aproximadamente.
Una dosis oral única de 250 mg de terbinafina produjo concentraciones
plasmáticas
máximas medias de 814 a 1340 microgramos/L durante las 2 horas
siguientes a la
administración. El AUC fue de 3180 a 4740 microgramos. h/L. La
farmacocinética es
proporcional a la dosis entre 125 y 750 mg. La concentración máxima
de terbinafina
en estado estacionario, en comparación con una dosis única, fue de
una media del
25% más elevada y el AUC plasmática se incrementó en un factor de
2,3.
Las concentraciones plasmáticas de terbinafina descienden de manera
trifásica, con
vidas medias aparentes de 0,6 - 1