Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
losartaan+amlodipiin
KRKA, d.d., Novo mesto
C09DB06
losartan+amlodipine
50mg+5mg 10TK; 50mg+5mg 60TK; 50mg+5mg 56TK; 50mg+5mg 28TK; 50mg+5mg 84TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE TENLORIS 50 MG/5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID TENLORIS 50 MG/10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID TENLORIS 100 MG/5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID TENLORIS 100 MG/10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID kaaliumlosartaan/amlodipiin ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Tenloris ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Tenloris´e kasutamist 3. Kuidas Tenloris´t võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Tenloris´t säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON TENLORIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Tenloris sisaldab kahte toimeainet losartaani ja amlodipiini. Mõlemad toimeained aitavad langetada kõrget vererõhku. - Losartaan kuulub ravimirühma, mida nimetatakse „angiotensiin II retseptorite antagonistideks“, mis langetavad vererõhku lõõgastades veresooni. - Amlodipiin kuulub ravimirühma, mida nimetatakse “kaltsiumkanali blokaatoriteks“. Amlodipiin pidurdab kaltsiumi liikumist veresoonte seintest soonte sisse takistades sellega veresoonte seinte kokkutõmbumist ja langetades seeläbi vererõhku. Mõlemad ravimid takistavad veresoonte kokkutõmbumist, veresooned lõõgastuvad ja vererõhk langeb. Tenloris´t kasutatakse kõrge vererõhu (hüpertensioon) raviks patsientidel, kes eelnevalt on kasutanud losartaani ja amlodipiini samades annustes eraldi tablettidena. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE TENLORIS´E KASUTAMIST _ _ TENLORIS´T EI TOHI KASUTADA - kui olete losartaani, amlodipiini või selle Lugege kogu dokumenti
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS _ _ Tenloris 50 mg/5 mg õhukese polümeerikattega tabletid Tenloris 50 mg/10 mg õhukese polümeerikattega tabletid Tenloris 100 mg/5 mg õhukese polümeerikattega tabletid Tenloris 100 mg/10 mg õhukese polümeerikattega tabletid _ _ _ _ 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Tenloris 50 mg/5 mg õhukese polümeerikattega tabletid Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg kaaliumlosartaani ja 6,94 mg amlodipiinbesilaati, mis vastab 5 mg amlodipiinile. Tenloris 50 mg/10 mg õhukese polümeerikattega tabletid Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg kaaliumlosartaani ja 13,88 mg amlodipiinbesilaati, mis vastab 10 mg amlodipiinile. Tenloris 100 mg/5 mg õhukese polümeerikattega tabletid Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg kaaliumlosartaani ja 6,94 mg amlodipiinbesilaati, mis vastab 5 mg amlodipiinile. Tenloris 100 mg/10 mg õhukese polümeerikattega tabletid Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg kaaliumlosartaani ja 13,88 mg amlodipiinbesilaati, mis vastab 10 mg amlodipiinile. INN. _Losartanum, amlodipinum_ . Teadaolevat toimet omav abiaine: laktoos 50 mg/5 mg õhukese polümeerikattega tablett 50 mg/10 mg õhukese polümeerikattega tablett 100 mg/5 mg õhukese polümeerikattega tablett 100 mg/10 mg õhukese polümeerikattega tablett laktoos 51,95 mg 51,95 mg 103,88 mg 103,88 mg Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. 50 mg/5 mg: õhukese polümeerikattega tabletid on pruunikasoranžid, ovaalsed (15 mm x 7 mm), veidi kaksikkumerad. 50 mg/10 mg: õhukese polümeerikattega tabletid on punakaspruunid, ovaalsed (15 mm x 7 mm), veidi kaksikkumerad. 100 mg/5 mg: õhukese polümeerikattega tabletid on roosad, ovaalsed (18 mm x 9 mm), kaksikkumerad. 100 mg/10 mg: õhukese polümeerkattega tabletid on helepruunikaskollased, ovaalsed (18 mm x 9 mm), kaksikkumerad. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Essentsiaalse hüpertensiooni ravi patsientidel, ke Lugege kogu dokumenti