TENLORIS õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-09-2023

Toimeaine:

losartaan+amlodipiin

Saadav alates:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC kood:

C09DB06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

losartan+amlodipine

Annus:

50mg+5mg 10TK; 50mg+5mg 60TK; 50mg+5mg 56TK; 50mg+5mg 28TK; 50mg+5mg 84TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TENLORIS 50 MG/5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
TENLORIS 50 MG/10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
TENLORIS 100 MG/5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
TENLORIS 100 MG/10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
kaaliumlosartaan/amlodipiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tenloris ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tenloris´e kasutamist
3.
Kuidas Tenloris´t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tenloris´t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TENLORIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tenloris sisaldab kahte toimeainet losartaani ja amlodipiini. Mõlemad
toimeained aitavad langetada
kõrget vererõhku.
-
Losartaan kuulub ravimirühma, mida nimetatakse „angiotensiin II
retseptorite antagonistideks“,
mis langetavad vererõhku lõõgastades veresooni.
-
Amlodipiin kuulub ravimirühma, mida nimetatakse “kaltsiumkanali
blokaatoriteks“. Amlodipiin
pidurdab kaltsiumi liikumist veresoonte seintest soonte sisse
takistades sellega veresoonte seinte
kokkutõmbumist ja langetades seeläbi vererõhku.
Mõlemad ravimid takistavad veresoonte kokkutõmbumist, veresooned
lõõgastuvad ja vererõhk langeb.
Tenloris´t kasutatakse kõrge vererõhu (hüpertensioon) raviks
patsientidel, kes eelnevalt on kasutanud
losartaani ja amlodipiini samades annustes eraldi tablettidena.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TENLORIS´E KASUTAMIST
_ _
TENLORIS´T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete losartaani, amlodipiini või selle 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Tenloris 50 mg/5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tenloris 50 mg/10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tenloris 100 mg/5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tenloris 100 mg/10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Tenloris 50 mg/5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg
kaaliumlosartaani ja 6,94 mg
amlodipiinbesilaati, mis vastab 5 mg amlodipiinile.
Tenloris 50 mg/10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg
kaaliumlosartaani ja 13,88 mg
amlodipiinbesilaati, mis vastab 10 mg amlodipiinile.
Tenloris 100 mg/5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg
kaaliumlosartaani ja 6,94 mg
amlodipiinbesilaati, mis vastab 5 mg amlodipiinile.
Tenloris 100 mg/10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg
kaaliumlosartaani ja 13,88 mg
amlodipiinbesilaati, mis vastab 10 mg amlodipiinile.
INN.
_Losartanum, amlodipinum_
.
Teadaolevat toimet omav abiaine: laktoos
50 mg/5 mg
õhukese
polümeerikattega
tablett
50 mg/10 mg
õhukese
polümeerikattega
tablett
100 mg/5 mg
õhukese
polümeerikattega
tablett
100 mg/10 mg
õhukese
polümeerikattega
tablett
laktoos
51,95 mg
51,95 mg
103,88 mg
103,88 mg
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
50 mg/5 mg: õhukese polümeerikattega tabletid on pruunikasoranžid,
ovaalsed (15 mm x 7 mm), veidi
kaksikkumerad.
50 mg/10 mg: õhukese polümeerikattega tabletid on punakaspruunid,
ovaalsed (15 mm x 7 mm), veidi
kaksikkumerad.
100 mg/5 mg: õhukese polümeerikattega tabletid on roosad, ovaalsed
(18 mm x 9 mm),
kaksikkumerad.
100 mg/10 mg: õhukese polümeerkattega tabletid on
helepruunikaskollased, ovaalsed (18 mm x 9
mm), kaksikkumerad.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi patsientidel, ke
                                
                                Lugege kogu dokumenti