Tempora 50 mg Tuggtablett
Riik: Rootsi
keel: rootsi
Allikas: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
Toote omadused
(SPC)
12-10-2012
Mõned selle toote dokumendid pole praegu saadaval. Võite saata päringu meie klienditeenindusele ja me teavitame teid sellest niipea, kui meil on neid võimalik hankida.
Saada päring.
Saada päring.
Toimeaine:
spironolakton
Saadav alates:
Laboratoires Sogeval
ATC kood:
QC03DA01
INN (Rahvusvaheline Nimetus):
spironolactone
Annus:
50 mg
Ravimvorm:
Tuggtablett
Koostis:
spironolakton 50 mg Aktiv substans; natriumlaurilsulfat Hjälpämne; laktosmonohydrat Hjälpämne
Klass:
Apotek
Retsepti tüüp:
Receptbelagt
Terapeutiline rühm:
Hund
Terapeutiline ala:
Spironolakton
Volitamisolek:
Avregistrerad
Loa andmise kuupäev:
2012-10-18
Toote omadused
Produktinformationen för Tempora, 50 mg Tuggtablett, MTnr 46088, gäller vid det tillfälle då
läkemedlet godkändes. Informationen kommer inte att uppdateras eftersom läkemedlet inte marknadsförs
i Sverige. Av samma anledning finns inte någon svensk produktinformation.
Den engelska produktinformationen kommer dock att uppdateras för de produkter där Sverige är
referensland. Om läkemedelsnamnet i följande produktinformation inte stämmer med namnet på
dokumentet, beror det på att läkemedlet i Sverige är godkänt under ett annat namn.
1
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
TEMPORA 50 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
TEMPORA VET (NO)
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One tablet contains
ACTIVE SUBSTANCE:
Spironolactone..........................................................50 mg
EXCIPIENT(S):
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablet
Clover-shaped scored beige tablet. The tablet can be divided into four equal parts
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For use in combination with standard therapy (including diuretic support, where necessary)
for the treatment of congestive heart failure caused by degenerative mitral valve disease in
dogs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in animals used for or intended for use in breeding.
Do not use the product in dogs suffering from hypoadrenocorticism, hyperkalaemia or
hyponatraemia.
Do not administer spironolactone in conjunction with NSAIDs to dogs with renal
insufficiency.
Do not use in the case of hypersensitivity to spironolactone or any of the excipients.
See section 4.7.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL
Lugege kogu dokumenti
