Riik: Poola
keel: poola
Allikas: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum
Adamed Pharma S.A.
C09DA07
Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum
40 mg + 12,5 mg
Tabletki
Opakowania: Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991082383; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991082338; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991082451; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991082390; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991082345; Zawartość opakowania: 84 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991082406; Zawartość opakowania: 84 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991082352; Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991082468; Zawartość opakowania: 98 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991082444; Zawartość opakowania: 98 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991082369; Zawartość opakowania: 250 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991082475
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA Telmizek HCT, 40 mg + 12,5 mg, tabletki Telmizek HCT, 80 mg + 12,5 mg, tabletki Telmizek HCT, 80 mg + 25 mg, tabletki _ _ _Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. − Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. − W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. − Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. − Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest lek Telmizek HCT i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Telmizek HCT 3. Jak stosować lek Telmizek HCT 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Telmizek HCT 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK TELMIZEK HCT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Telmizek HCT jest lekiem złożonym, zawierającym dwie substancje czynne, telmisartan i hydrochlorotiazyd w jednej tabletce. Obie substancje wspomagają kontrolę wysokiego ciśnienia tętniczego krwi. − Telmisartan należy do grupy leków zwanych antagonistami receptora angiotensyny II. Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną w organizmie, powodującą zwężenie naczyń krwionośnych, tym samym podwyższającą ciśnienie tętnicze. Telmisartan blokuje działanie angiotensyny II, w związku z czym naczynia krwionośne rozszerzają się, a ciśnienie tętnicze obniża. − Hydrochlorotiazyd należy do grupy leków zwanych tiazydowymi lekami moczopędnymi, zwiększa wydalanie moczu, co prowadzi do obniżenia ciśnienia tętniczego. Nieleczone podwyższone ciśnienie tętn Lugege kogu dokumenti
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Telmizek HCT, 40 mg + 12,5 mg, tabletki Telmizek HCT, 80 mg + 12,5 mg, tabletki Telmizek HCT, 80 mg + 25 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka. Telmizek HCT, 40 mg + 12,5 mg to białe lub prawie białe tabletki o owalnym kształcie, dwustronnie wypukłe, o wymiarach 6,55 x 13,6 mm, z oznakowaniem “TH” po jednej stronie. Telmizek HCT, 80 mg + 12,5 mg to białe lub prawie białe tabletki w kształcie kapsułki, o wymiarach 9,0 x 17,0 mm, z oznakowaniem “TH 12,5” po obu stronach. Telmizek HCT, 80 mg + 25 mg to białe lub prawie białe tabletki o owalnym kształcie, dwustronnie wypukłe, o wymiarach 9,0 x 17,0 mm, z oznakowaniem “TH” po jednej i “25” po drugiej stronie. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego. Złożony produkt leczniczy Telmizek HCT (zawierający telmisartan w dawce 40 mg i hydrochlorotiazyd w dawce 12,5 mg) jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest kontrolowane w sposób wystarczający po zastosowaniu samego telmisartanu. Złożony produkt leczniczy Telmizek HCT (zawierający telmisartan w dawce 80 mg i hydrochlorotiazyd w dawce 12,5 mg) jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest kontrolowane w sposób wystarczający po zastosowaniu samego telmisartanu. Złożony produkt leczniczy Telmizek HCT (zawierający telmisartan w dawce 80 mg i hydrochlorotiazyd w dawce 25 mg) jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest kontrolowane w wystarczający sposób produktem Telmizek HCT 80 mg/12,5 mg (zawierającym telmisartan w dawce 80 mg i hydrochlorotiaz Lugege kogu dokumenti