Telmisartan-ratiopharm

Riik: Leedu

keel: leedu

Allikas: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Toimeaine:

Telmisartanas

Saadav alates:

ratiopharm GmbH

ATC kood:

C09CA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Telmisartanas

Annus:

80 mg; 40 mg

Ravimvorm:

tabletės

Manustamisviis:

vartoti per burną

Retsepti tüüp:

Receptinis

Terapeutiline ala:

Telmisartan

Volitamisolek:

Perregistruotas

Loa andmise kuupäev:

2010-09-16

Infovoldik

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TELMISARTAN-RATIOPHARM 40 MG TABLETĖS
TELMISARTAN-RATIOPHARM 80 MG TABLETĖS
telmisartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1. Kas yra Telmisartan-ratiopharm ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Telmisartan-ratiopharm
3. Kaip vartoti Telmisartan-ratiopharm
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Telmisartan-ratiopharm
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. KAS YRA TELMISARTAN-RATIOPHARM IR KAM JIS VARTOJAMAS
Telmisartan-ratiopharm priklauso vaistų, vadinamų angiotenzino II
receptorių blokatoriais, grupei.
Angiotenzinas II yra organizme gaminama medžiaga, kuri sutraukia
kraujagysles ir todėl didina
kraujospūdį. Telmisartan-ratiopharm šį angiotenzino II poveikį
blokuoja, todėl lygieji kraujagyslių
raumenys atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
TELMISARTAN-RATIOPHARM VARTOJAMAS
Gydyti suaugusių žmonių pirminei arterinei hipertenzijai (didelio
kraujospūdžio liga). Pirminė
hipertenzija reiškia, kad kraujospūdis yra padidėjęs ne dėl bet
kokių kitokių priežasčių.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, ji gali pažeisti kai
kurių organų kraujagysles. Kartais dėl to
gali ištikti miokardo infarktas, pasireikšti širdies ar inkstų
veiklos nepakankamumas, ištikti insultas arba
ligonis gali apakti. Kol organų funkcija nepažeista, paprastai
didelio kraujospūdžio ligos simptomų
nebūna. Vadinasi, būtina reguliariai matuoti kraujo

Toote omadused

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Telmisartan-ratiopharm 40 mg tabletės
Telmisartan-ratiopharm 80 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano.
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis yra žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 19,2 mg sorbitolio (E420).
Kiekvienoje tabletėje yra 38,4 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Tabletės yra baltos arba beveik baltos, pailgos formos su vagele
vienoje pusėje.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS
Arterinė hipertenzija
Suaugusiųjų pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
Širdies ir kraujagyslių sutrikimų profilaktika
Sergamumo dėl širdies ir kraujagyslių sutrikimų mažinimas
suaugusiesiems, kuriems yra:
- akivaizdi trombinė aterosklerozinė kardiovaskulinė liga
(anamnezėje yra išeminė širdies liga, insultas
arba periferinių kraujagyslių liga) arba
- 2 tipo cukrinis diabetas su patvirtinta organų - taikinių
pažaida.
4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas_
Įprastinė veiksminga dozė, geriama kartą per parą, yra 40 mg. Kai
kuriems ligoniams gali užtekti vartoti
po 20 mg kartą per parą. Jeigu kraujospūdis mažėja nepakankamai,
paros dozę galima padidinti iki
didžiausios, t. y. 80 mg kartą per parą, arba skirti kartu vartoti
tiazidinių diuretikų, pvz.,
hidrochlorotiazido, kadangi įrodyta, jog jo ir telmisartano poveikis
kraujospūdžiui yra adityvus. Didinant
telmisartano dozę, būtina prisiminti, kad stipriausias
antihipertenzinis jo poveikis paprastai pasireiškia
praėjus 4 - 8 savaitėms nuo gydymo pradžios (žr. 5.1 skyrių).
_Širdies ir kraujagyslių sutrikimų profilaktika_
Rekomenduojama dozė yra 80 mg kartą per parą. Nežinoma, ar
mažesnės negu 80 mg telmisartano dozės
yra veiksmingos sergamumo dėl šird