Telebrix 30 Meglumine 300 mg I/ml Injektionslösung

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Ioxitalamate Meglumin

Saadav alates:

Guerbet

ATC kood:

V08AA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Ioxitalamate Meglumine

Annus:

300 mg I/ml

Ravimvorm:

Injektionslösung

Koostis:

Ioxitalamate Meglumin 660.3 mg/ml

Manustamisviis:

intravenöse Anwendung

Terapeutiline ala:

Ioxitalamic Acid

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 180372-01 - Packmaß: 200 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Nicht kommerzialisiert

Infovoldik

Packungsbeilage
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TELEBRIX 30 MEGLUMIN, 300 MG I/ ML, INJEKTIONSLÖSUNG
Megluminioxitalamat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
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Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
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Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Röntgenarzt.
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Telebrix 30 Meglumin ist speziell für Diagnoseuntersuchungen bestimmt
und darf daher nur unter
der Leitung und Aufsicht Ihres Arztes angewendet werden.
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Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt oder
Röntgenarzt. Das gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Telebrix 30 Meglumin und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Telebrix 30 Meglumin beachten?
3.
Wie ist Telebrix 30 Meglumin anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Telebrix 30 Meglumin aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TELEBRIX 30 MEGLUMIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Telebrix 30 Meglumin ist ein wasserlösliches, ionisches, jodhaltiges
Kontrastmittel. Der Wirkstoff ist
Ioxitalaminsäure in Form von Megluminioxitalamat (ATC-Code: V08AA05).
Telebrix 30 Meglumin wurde Ihnen für eine Röntgenuntersuchung
verschrieben, um die Venen, den
Harntrakt, den Gallen- und Pankreasgang darzustellen, oder für eine
CT.
Dieses Arzneimittel ist ein Diagnostikum.
Telebrix 30 Meglumin ist für die intravaskuläre Verabreichung bei
Erwachsenen und Kindern
indiziert.
Röntgenkontrastmittel wie Telebrix 30 Meglumin werden zur
Verbesserung der Darstellung der
Körperstrukturen und -funktionen bei Röntge