Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
drospirenoon+etünüülöstradiool
Gedeon Richter Plc.
G03AA12
drospirenoon+etünüülöstradiool
3mg+0,02mg 21TK; 3mg+0,02mg 273TK; 3mg+0,02mg 126TK; 3mg+0,02mg 63TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
Pakendi infoleht: teave kasutajale TEENIA, 3 mg/0,02 mg õhukese polümeerikattega tabletid Drospirenoon/etünüülöstradiool Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on TEENIA ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne TEENIA võtmist 3. Kuidas TEENIA´t võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas TEENIA´t säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on TEENIA ja milleks seda kasutatakse - TEENIA on rasestumisvastane ravim (kontratseptiivne pill), mida kasutatakse raseduse vältimiseks. - Iga tablett sisaldab väikeses koguses kahte erinevat naissuguhormooni – drospirenooni ja etünüülöstradiooli. - Kahte hormooni sisaldavaid rasestumisvastaseid tablette nimetatakse „kombineeritud“ pillideks. 2. Mida on vaja teada enne TEENIA võtmist Üldteave Enne kui te saate TEENIA´t võtma hakata, esitab arst teile küsimusi nii teie kui ka teie lähisugulaste tervise kohta. Samuti mõõdab arst teie vererõhku ja sõltuvalt teie tervise seisundist võib teha ka muid uuringuid. Käesolevas infolehes kirjeldatakse mitmeid olukordi, mille puhul te peate lõpetama TEENIA kasutamise või mille puhul võib TEENIA usaldusväärsus olla vähenenud. Sellistes olukordades peate kas vältima sugulist vahekorda või kasutama lisaks mingit muud mittehormonaalset rasestumisvastast meetodit, näiteks kondoomi või muud barjäärimeetodit. Ärge kasutage rütmi- või temperatuurimeetodeid. Need meetodid ei pruugi olla usaldusväärsed, sest TEENIA muudab menstruaaltsükliga kaasnevaid kehatemperatuuri muutusi ja tekita Lugege kogu dokumenti
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS TEENIA, 3 mg/0,02 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3 mg drospirenooni ja 0,02 mg etünüülöstradiooli. INN. Drospirenonum, ethinylestradiolum. Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 48,53 mg laktoosmonohüdraati ja 0,070 mg sojaletsitiini. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. Valge või peaaegu valge, ümar, kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett, mille diameeter on ligikaudu 6 mm. Ühele küljele on pressitud “G73”, teine külg on ilma märgistuseta. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Raseduse vältimine. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Manustamisviis: suukaudne. Kuidas TEENIA´t võtta Tablette tuleb võtta blisterpakendil näidatud järjekorras iga päev enam-vähem samal ajal, vajadusel koos vähese vedelikuga. Võtta tuleb üks tablett päevas 21 järjestikusel päeval. Enne iga järgneva pakendiga alustamist tuleb pidada 7-päevane tabletivaba periood, mille jooksul esineb tavaliselt menstruatsioonilaadne vereeritus. See algab tavaliselt 2...3 päeva pärast viimase tableti võtmist ega pruugi lõppeda enne järgmisest pakendist tablettide võtmise alustamist. Kuidas alustada TEENIA võtmist - Hormonaalseid rasestumisvastaseid preparaate ei ole varem (viimase kuu vältel) kasutatud Tablettide võtmist peab alustama naise normaalse menstruaaltsükli esimesel päeval (st tema menstruaalverejooksu esimesel päeval). - Üleminek kombineeritud hormonaalselt kontratseptiivilt [kombineeritud suukaudne kontratseptiiv (KSK), tuperõngas või transdermaalne plaaster] Eelistatult peaks naine TEENIA´ga alustama varem kasutatud KSK viimase aktiivse tableti (viimase toimeainet sisaldava tableti) võtmisele järgneval päeval, kuid hiljemalt eelneva KSK tavapärasele tabletivabale perioodile või platseebotablettide perioodile järgneval päeval Lugege kogu dokumenti