TARO-IMATINIB Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Imatinib (Mésylate d'imatinib)

Saadav alates:

SUN PHARMA CANADA INC

ATC kood:

L01EA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

IMATINIB

Annus:

400MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Imatinib (Mésylate d'imatinib) 400MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

100

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0145503003; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2023-04-24

Toote omadused

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RAN
™
-IMATINIB
Comprimés de mésylate d’imatinib
Comprimés dosés à 100 mg et à 400 mg d’imatinib
Inhibiteur de la protéine-kinase
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, Ontario
L6T 1C1
Date de révision : Le 1 mai 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 215361
File Number: 9427-R0857\2-112
Marque de commerce RAN, propriété de Sun Pharmaceutical Industries
Ltd.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
26
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
28
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 33
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.................................................................................................
40
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT............................... 40
PARTIE II :
RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................... 41
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................