TARNASOL õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

losartaan

Saadav alates:

Laboratorios Liconsa S.A.

ATC kood:

C09CA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

losartan

Annus:

12,5mg 50TK; 12,5mg 7TK; 12,5mg 105TK; 12,5mg 21TK; 12,5mg 100TK; 12,5mg 112TK; 12,5mg 14TK; 12,5mg 110TK; 12,5mg 280TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TARNASOL, 12,5MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
TARNASOL, 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
TARNASOL, 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
losartaankaalium
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tarnasol ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tarnasol’i võtmist
3.
Kuidas Tarnasol’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tarnasol’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TARNASOL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Losartaan kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptorite antagonistideks.
Angiotensiin II on organismis toodetav aine, mis seondub veresoonte
retseptoritega ja põhjustab
nende ahenemist. Selle tagajärjel tõuseb vererõhk. Losartaan
väldib angiotensiin II seondumist
nende retseptoritega, põhjustades veresoonte lõõgastumise ja selle
tulemusel vererõhu languse.
Losartaan aeglustab neerutalitluse halvenemist kõrge vererõhu ja II
tüüpi diabeediga patsientidel.
Tarnasol’i kasutatakse:
-
kõrge vererõhuga (hüpertensioon) raviks täiskasvanutel ning
6..18-aastastel lastel ja noorukitel.
-
hüpertensiooniga II tüüpi diabeediga patsientide neerude
kaitsmiseks, kellel esineb laboris
kinnitatud neerufunktsiooni kahjustus ja proteinuuria ≥ 0,5 g
päevas (seisund, mille korral on
uriinis ebanormaalses koguses valku).
-
kroonilise südamepuudulikkusega patsientide ravimisel, kui teie arsti
arvates on ravi
angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitoritega (AK

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tarnasol, 12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tarnasol, 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tarnasol, 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Tarnasol sisaldab 12,5 mg toimeainet losartaankaaliumi.
Tarnasol sisaldab 50 mg toimeainet losartaankaaliumi.
Tarnasol sisaldab 100 mg toimeainet losartaankaaliumi.
INN.
_Losartanum_
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Tarnasol 12,5 mg tablett
Laktoosmonohüdraat 25,27 mg ja teised abiained.
Tarnasol 50 mg tablett
Laktoosmonohüdraat 25,50 mg ja teised abiained.
Tarnasol 100 mg tablett
Laktoosmonohüdraat 51,00 mg ja teised abiained.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Tarnasol 12,5 mg tablett
Ümmargune, sinine, õhukese polümeerikattega tablett.
Tarnasol 50 mg tablett
Ümmargune, valge, õhukese polümeerikattega tablett.
Tarnasol 100 mg tablett
Ümmargune, valge, õhukese polümeerikattega tablett.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel ning lastel ja
noorukitel vanuses 6…18 eluaastat.
Neeruhaiguse ravi hüpertensiooni ja II tüüpi diabeediga
täiskasvanud
patsientidel, kellel esineb
proteinuuria enam kui 0,5 g päevas (osana hüpertensioonivastasest
ravist) (vt lõigud 4.3, 4.4, 4.5
ja 5.1).
Kroonilise
südamepuudulikkuse
ravi
täiskasvanud
patsientidel,
kui
ravi
angiotensiini
konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitoritega ei peeta sobivaks,
näiteks köha, või vastunäidustuse
tõttu. Südamepuudulikkusega patsiente, kes on stabiliseeritud AKE
inhibiitoriga, ei tohi üle viia
losartaanravile. Patsientide vasaku vatsakese väljutusfraktsioon peab
olema

40%, nad peavad
olema kliiniliselt stabiilsed ning saama kroonilise
südamepuudulikkuse standardravi.
Insuldi riski vähendamine täiskasvanud
hüpertensiivsetel patsientidel, kellel on EKG alusel
dokumenteeritud vasaku vatsakese hüpertroofia (vt lõik 5.1
LIFE-uuring, rass).
4.2
ANNUSTAMINE JA MAN