Taptiqom 15 microgram/ml + 5 mg/ml oogdruppels, oplossing in verpakking voor eenmalig gebruik

Riik: Holland

keel: hollandi

Allikas: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Toimeaine:

TAFLUPROST ; TIMOLOLMALEAAT SAMENSTELLING overeenkomend met ; TIMOLOL 0-WATER

Saadav alates:

BModesto B.V. Minervaweg 2 8239 DL LELYSTAD

ATC kood:

S01ED51

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

TAFLUPROST ; TIMOLOLMALEAAT COMPOSITION corresponding to ; TIMOLOL 0-WATER

Ravimvorm:

Oogdruppels, oplossing

Koostis:

DINATRIUMEDETAAT 2-WATER ; DINATRIUMWATERSTOFFOSFAAT 12-WATER (E 339) ; GLYCEROL (E 422) ; NATRIUMHYDROXIDE (E 524) ; POLYSORBAAT 80 (E 433) ; WATER VOOR INJECTIE ; ZOUTZUUR (E 507),

Manustamisviis:

Oculair gebruik

Terapeutiline ala:

Timolol, Combinations

Toote kokkuvõte:

Hulpstoffen: DINATRIUMEDETAAT 2-WATER; DINATRIUMWATERSTOFFOSFAAT 12-WATER (E 339); GLYCEROL (E 422); NATRIUMHYDROXIDE (E 524); POLYSORBAAT 80 (E 433); WATER VOOR INJECTIE; ZOUTZUUR (E 507);

Loa andmise kuupäev:

2017-06-01

Infovoldik

B144/03
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
TAPTIQOM 15 MICROGRAM/ML + 5 MG/ML OOGDRUPPELS, OPLOSSING IN
VERPAKKING VOOR EENMALIG
GEBRUIK
tafluprost/timolol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Taptiqom en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TAPTIQOM EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT VOOR EEN SOORT GENEESMIDDEL IS HET EN HOE WERKT HET?
Dit middel bevat tafluprost en timolol. Tafluprost behoort tot een
groep van geneesmiddelen die
prostaglandineanalogen worden genoemd en timolol behoort tot een groep
van geneesmiddelen die
bètablokkers worden genoemd. Tafluprost en timolol werken samen en
verlagen de druk in het oog.
Dit middel wordt gebruikt wanneer de druk in het oog te hoog is.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dit middel wordt gebruikt om bij volwassenen een type glaucoom te
behandelen dat
openhoekglaucoom wordt genoemd en ook een aandoening die bekend staat
als oculaire hypertensie.
Deze beide aandoeningen worden in verband gebracht met een toename van
de druk binnen in uw oog
en kunnen uiteindelijk uw gezichtsvermogen aantasten.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET

Toote omadused

1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Taptiqom 15 microgram/ml + 5 mg/ml oogdruppels, oplossing in
verpakking voor eenmalig gebruik.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml oplossing bevat: 15 microgram tafluprost en 5 mg timolol (als
maleaat).
Eén verpakking voor eenmalig gebruik (0,3 ml) oogdruppels, oplossing
bevat 4,5 microgram
tafluprost en 1,5 mg timolol.
Eén druppel (ongeveer 30 microliter) bevat ongeveer 0,45 microgram
tafluprost en 0,15 mg timolol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oogdruppels, oplossing in verpakking voor eenmalig gebruik
(oogdruppels).
Een heldere, kleurloze oplossing met een pH van 6,0-6,7 en een
osmolaliteit van 290-370 mOsmol/kg.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Vermindering van de intra-oculaire druk (IOD) bij volwassen patiënten
met openkamerhoekglaucoom
of oculaire hypertensie, die onvoldoende reageren op een topische
monotherapie met bètablokkers of
prostaglandineanalogen, en die een combinatietherapie nodig hebben, en
die voordeel zouden hebben
van oogdruppels zonder conserveringsmiddel.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen behandeling is eenmaal daags één oogdruppel in de
conjunctivaalzak van het (de)
aangedane oog (ogen).
Indien één dosis is overgeslagen, moet de behandeling worden
voortgezet met de volgende dosis,
zoals gepland. De dosis mag niet meer zijn dan één druppel per dag
in het (de) aangedane oog (ogen).
Taptiqom is een steriele oplossing zonder conserveringsmiddel, verpakt
in een verpakking voor
eenmalig gebruik. Uitsluitend voor eenmalig gebruik. Één verpakking
is voldoende om beide ogen te
behandelen. De niet-gebruikte oplossing moet onmiddellijk na gebruik
worden weggegooid.
_Pediatrische patiënten _
De veiligheid en werkzaamheid van Taptiqom bij kinderen en
adolescenten jonger dan 18 jaar zijn
niet vastgesteld. Er zijn geen gegevens beschikbaar._ _
Taptiqom wordt niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen en
adolescenten jonger dan 18 jaar.
_Gebruik bij ou