TANATRIL 2.5MG/TAB TAB

Riik: Kreeka

keel: kreeka

Allikas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Toimeaine:

IMIDAPRIL

Saadav alates:

ΓΕΡΟΛΥΜΑΤΟΣ Π.Ν. Α.Ε.Β.Ε.

ATC kood:

C09AA16

Annus:

2.5MG/TAB

Ravimvorm:

ΔΙΣΚΙΟ

Terapeutiline ala:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Toote omadused

ΗΜ. ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ:12-02-2004
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

1.

   ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Tanatril
®
 δισκία 5mg, 10mg και 20 mg.
2.

   ΠΟΙΟΤΙΚΗ & ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ

Κάθε δισκίο Tanatril
®
 περιέχει:

•
Tanatril
®
 5 mg:
Imidapril hydrochloride 5 mg.
•
Tanatril
®
 10 mg:
Imidapril hydrochloride 10 mg.
•
Tanatril
®
 20 mg:
Imidapril hydrochloride 20 mg.
Για τα έκδοχα, βλέπε 6.1
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία.
Υπόλευκα επιμήκη αμφίκυρτα δισκία με επίπεδη άκρη, με εγκοπή και από τις δύο 
πλευρές. 
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ

4.1ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.

4.2ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ

•
Ενήλικες

Η αγωγή  πρέπει να αρχίζει με 5 mg μια φορά ημερησίως.
Εάν   η   βέλτιστη   ρύθμιση   της   πίεσης   του   αίματος   δεν   έχει   επιτευχθεί   εντός   περιόδου 
θεραπείας   τουλάχιστον   3   εβδομάδων,   η  δόση   πρέπει   να   αυξηθεί   σε   10  mg,   που   έχει 
προσδιορισθεί ως η πλέον αποτελεσματική ημερήσια δόση.
Ωστόσο, σε μικρό αριθμό ασθενών πιθανώς να είναι απαραίτητη η αύξηση της ημερήσιας 
δόσης   σε   20�