TAMOXIFEN-TEVA 30 mg filmtabletta

Riik: Ungari

keel: ungari

Allikas: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
10-11-2009
Laadi alla Toote omadused (SPC)
10-11-2009

Toimeaine:

a tamoxifen-citrát

Saadav alates:

TEVA Magyarország zrt.

ATC kood:

L02BA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tamoxifen citrate

Ühikuid pakis:

30x buborékcsomagolásban

Klass:

TT

Retsepti tüüp:

a szakorvosi/kórházi diagnózist követően folyamatos szakorvosi e

Volitamisolek:

Generikus

Loa andmise kuupäev:

1996-05-13

Infovoldik

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TAMOXIFEN-TEVA 10 MG FILMTABLETTA
TAMOXIFEN-TEVA 20 MG FILMTABLETTA
TAMOXIFEN-TEVA 30 MG FILMTABLETTA
TAMOXIFEN-TEVA 40 MG FILMTABLETTA
tamoxifén
_MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT._

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
_A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:_
1.
Milyen típusú gyógyszer a Tamoxifen-Teva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Tamoxifen-Teva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Tamoxifen-Teva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Tamoxifen-Teva-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TAMOXIFEN-TEVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
_Gyógyszercsoport_
A tamoxifén az anti-hormonok csoportjába tartozik. Ez a
gyógyszerfajta a szervezetben normálisan
jelen lévő hormonok hatását ellensúlyozza. A tamoxifén a női
nemi hormon ösztradiol hatását
csökkenti. Ez a hormon szerepet játszik egyes daganatok, így az
emlőrák növekedésében.
_Felhasználás_
Hormon-érzékeny daganatok, így az emlőrák esetén.
2.
TUDNIVALÓK A TAMOXIFEN-TEVA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A TAMOXIFEN-TEVA-T

ha allergiás (túlérzékeny) a tamoxifénre vagy a Tamoxifen-Teva
tabletta bármely egyéb
összetevőjére.

ha terhes. Amennyiben még nem esett át a menopauzán, akkor a
kezelés elkezdése előtt gondosan
ellenőrizni kell, hogy nem terhes-e.

ha szoptat.

gyermekkorba
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
TAMOXIFEN-TEVA 10 MG FILMTABLETTA
TAMOXIFEN-TEVA 20 MG FILMTABLETTA
TAMOXIFEN-TEVA 30 MG FILMTABLETTA
TAMOXIFEN-TEVA 40 MG FILMTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
TAMOXIFEN-TEVA 10 MG FILMTABLETTA
10,0 mg tamoxifén (15,2 mg tamoxifén-citrát formájában)
filmtablettánként.
TAMOXIFEN-TEVA 20 MG FILMTABLETTA
20,0 mg tamoxifén (30,4 mg tamoxifén-citrát formájában)
filmtablettánként.
TAMOXIFEN-TEVA 30 MG FILMTABLETTA
30,0 mg tamoxifén (45,6 mg tamoxifén-citrát formájában)
filmtablettánként.
TAMOXIFEN-TEVA 40 MG FILMTABLETTA
40,0 mg tamoxifén (60,8 mg tamoxifén-citrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
TAMOXIFEN-TEVA 10 MG FILMTABLETTA
Fehér színű, kerek, mindkét oldalán domború felületű
filmtabletta, egyik oldalán „10” és „T” jelzéssel
ellátva.
TAMOXIFEN-TEVA 20 MG FILMTABLETTA
Fehér színű, kerek, mindkét oldalán domború felületű
filmtabletta, egyik oldalán felezővonal, felette
„20”, alatta „T” jelzéssel ellátva.
TAMOXIFEN-TEVA 30 MG FILMTABLETTA
Fehér színű, kerek, mindkét oldalán domború felületű
filmtabletta.
TAMOXIFEN-TEVA 40 MG FILMTABLETTA
Fehér színű, kerek, mindkét oldalán domború felületű
filmtabletta, egyik oldalán felezővonal, a
felezővonal felett „40”, alatta „T” jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Előrehaladott emlőkarcinóma, emlőkarcinóma műtétet követő
adjuváns kezelése. Menopauza előtt
csak kivételes esetekben adható.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Kezdő adagja általában naponta 20-30 mg, majd 7-10 nap után az
adag napi 40-60 mg-ra emelhető.
41098/41/09
2
3-4 hónap múltán ajánlatos a napi adagot 30-40 mg-ra csökkenteni,
mely a későbbiekben tovább
csökkenthető 20-30 mg-ra. Tartós alkalmazás esetén ez az adag
(napi 20-30 mg) bizonyult a
legbiztonságosabbnak.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával, vagy bármely segédanya
                                
                                Lugege kogu dokumenti