TADALAFIL Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Tadalafil

Saadav alates:

TEVA CANADA LIMITED

ATC kood:

G04BE08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

TADALAFIL

Annus:

2.5MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Tadalafil 2.5MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

30

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149485003; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2020-12-18

Toote omadused

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_Monographie de TADALAFIL _
_ _1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TADALAFIL
Comprimés de tadalafil
Norme Teva
Comprimés à 2,5 mg ou à 5 mg (pour administration uniquotidienne)
Comprimés à 10 mg ou à 20 mg (pour administration au besoin)
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 spécifique de la GMPc
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE (DÉ)
TRAITEMENT DE L’HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA
PROSTATE (HBP)
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE ET DE
L’HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (DÉ/HBP)
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30, Novopharm Court
Le 17 décembre 2020
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 242140
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_Monographie de TADALAFIL _
_ _2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................15
SURDOSAGE
........................................................................................................................17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................18
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................24
FORMES PHARM