Riik: Šveits
keel: itaalia
Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
oxytocinum
Viatris Pharma GmbH
H01BB02
oxytocinum
Soluzione
oxytocinum 40 U.I. corresp. oxytocinum 67 µg, chlorobutanolum hemihydricum, natrii chloridum, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, propylis parahydroxybenzoas 0.20 mg, E 218 0.40 mg, acidum citricum, dinatrii phosphas, sorbitolum liquidum non cristallisabile, glycerolum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml corresp. oxytocinum 4 U.I. corresp. oxytocinum 6.7 µg pro dosi, doses pro vase 50.
B
Biotechnologika
Promozione della Milchentleerung e Mastite-Profilassi
zugelassen
1959-09-09
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Syntocinon® spray nasale, soluzione Che cos'è Syntocinon spray nasale, soluzione e quando si usa? Quando non si può usare Syntocinon spray nasale, soluzione? Quando è richiesta prudenza nell'uso di Syntocinon spray nasale, soluzione? Si può usare Syntocinon spray nasale, soluzione durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Syntocinon spray nasale, soluzione? Quali effetti collaterali può avere Syntocinon spray nasale, soluzione? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Syntocinon spray nasale, soluzione? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Syntocinon spray nasale, soluzione? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Syntocinon® spray nasale, soluzione Mylan Pharma GmbH Che cos'è Syntocinon spray nasale, soluzione e quando si usa? II principio attivo di Syntocinon è un ormone proteico artificiale identico all'ormone umano naturale ossitocina, prodotto dal lobo posteriore dell'ipofisi. L'ossitocina, che stimola la muscolatura liscia dell'utero, è indispensabile al normale travaglio del parto. Accanto all'azione sull'utero, l'ossitocina provoca pure una contrazione degli elementi muscolari della ghiandola mammaria, promovendo la secrezi Lugege kogu dokumenti
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Syntocinon® concentrato per soluzione iniettabile/per infusione; Syntocinon® spray nasale, soluzione Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Syntocinon® concentrato per soluzione iniettabile/per infusione; Syntocinon® spray nasale, soluzione Mylan Pharma GmbH Composizione Principi attivi Oxytocinum. Sostanze ausiliarie Concentrato per soluzione iniettabile/per infusione: Natrii acetas trihydricus, natrii chloridum, acidum aceticum glaciale, ethanolum 96% 5 mg (equivalente a 4,7 mg/ml), chlorobutanolum hemihydricum 5 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. 1 ml di Syntocinon concentrato per soluzione iniettabile/per infusione contiene un massimo di 0,19 mg di sodio e 4,7 mg di alcol. Spray nasale, soluzione: Glycerolum, sorbitolum liquidum non cristallisabile, natrii chloridum, acidum citricum, dinatrii phosphas, acidum aceticum glaciale, natrii acetas trihydricus, chlorobutanolum hemihydricum, methylis parahydroxybenzoas (E218) 0,4 mg, propylis parahydroxybenzoas (E216) 0,2 mg, aqua purificata ad solutionem pro 1 ml. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Concentrato per soluzione iniettabile/per infusione per somministrazione i.v. o i.m.: 1 fiala (= 1 ml) contiene 5 U.I. di ossitocina (= 8,333 mcg). Spray nasale, soluzione: 1 ml contiene 40 U.I. di ossitocina (= 67 mcg). Un'erogaz Lugege kogu dokumenti