Synthadon 5 mg/ml solução injetável para cães e gatos

Riik: Portugal

keel: portugali

Allikas: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Osta kohe

Laadi alla Toote omadused (SPC)
01-08-2019

Toimeaine:

Hidrocloreto de metadona 5.0 mg

Saadav alates:

Le Vet Beheer B.V.

ATC kood:

QN02AC90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Methadone

Ravimvorm:

Solução injetável

Manustamisviis:

Via intramuscular; Via subcutânea; Via intravenosa

Retsepti tüüp:

MUEMV - Medicamento de Uso Exclusivo por Médicos Veterinários

Terapeutiline rühm:

Caninos (cães), Felinos (gatos)

Terapeutiline ala:

Associações de Metadona Excluindo Psicolépticos

Toote kokkuvõte:

Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 5 ml 815/01/14DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 10 ml 815/01/14DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 20 ml 815/01/14DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 25 ml 815/01/14DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 30 ml 815/01/14DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 815/01/14DFVPT Autorizado Sim

Toote omadused

                                DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM AGOSTO DE 2019
PÁGINA 1 DE 20
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Synthadon 5 mg/ml solução injetável para cães e gatos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Hidrocloreto de metadona 5 mg
equivalente a metadona
4,47 mg
EXCIPIENTES:
Metil parahidroxibenzoato (E218)
1,0 mg
Propil parahidroxibenzoato (E216)
0,2 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução límpida, incolor ou amarela pálida.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães) e Felinos (Gatos).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Analgesia em cães e gatos.
Pré-medicação em anestesia geral ou neuroleptanalgesia em cães e
gatos, em combinação com um
neuroléptico.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar a animais com insuficiência respiratória avançada.
Não administrar a animais com disfunção hepática e renal grave.
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM AGOSTO DE 2019
PÁGINA 2 DE 20
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Devido
à
resposta
individual
variável
à
metadona,
os
animais
devem
ser
supervisionados
regularmente para garantir suficiente eficácia por toda a duração
desejada do efeito. A administração
do medicamento veterinário tem de ser precedida de um exame clínico
rigoroso. Em gatos, verifica-se
dilatação das pupilas muito depois de o efeito do analgésico
desaparecer. Por conseguinte, não é um
parâmetro adequado para avaliar a eficácia clínica da dose
administrada.
Os galgos ingleses requerem uma dose superior às outras raças para
conseguir níveis plasmáticos
eficazes.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais

                                
                                Lugege kogu dokumenti