Sylvant

Riik: Euroopa Liit

keel: hispaania

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-07-2018

Toimeaine:

siltuximab

Saadav alates:

Recordati Netherlands B.V.

ATC kood:

L04AC11

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

siltuximab

Terapeutiline rühm:

Inmunosupresores

Terapeutiline ala:

Hiperplasia del ganglio linfático gigante

Näidustused:

Sylvant está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de Castleman multicéntrica (MCD que son virus de inmunodeficiencia humana (VIH) negativo y humano herpesvirus-8 (humano HHV-8) negativo.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2014-05-22

Infovoldik

                                23
B. PROSPECTO
24
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SYLVANT 100 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
siltuximab
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es SYLVANT y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar SYLVANT
3.
Cómo usar SYLVANT
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de SYLVANT
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SYLVANT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES SYLVANT
SYLVANT es un medicamento que contiene el principio activo siltuximab.
Siltuximab es un anticuerpo monoclonal (un tipo de proteína
especializada) que se une selectivamente
a un antígeno (una proteína objetivo) del cuerpo llamada
interleucina-6 (IL-6).
PARA QUÉ SE UTILIZA SYLVANT
SYLVANT se utiliza para tratar la enfermedad de Castleman
multicéntrica (ECM) en pacientes
adultos que no están infectados por el virus de la inmunodeficiencia
humana (VIH) ni por el virus del
herpes humano-8 (HVH-8).
La enfermedad de Castleman multicéntrica provoca la formación de
tumores benignos (crecimientos
no cancerosos) en los ganglios linfáticos del organismo. Los
síntomas de esta enfermedad pueden
incluir sensación de cansancio, sudoración nocturna, sensación de
hormigueo y pérdida del apetito.
CÓMO FUNCIONA SYLVANT
Los pacientes co
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
SYLVANT 100 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
SYLVANT 400 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SYLVANT 100 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
Cada vial de un solo uso contiene 100 mg de siltuximab polvo para
concentrado para solución para
perfusión. Después de la reconstitución la solución contiene 20 mg
de siltuximab por ml.
SYLVANT 400 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
Cada vial de un solo uso contiene 400 mg de siltuximab polvo para
concentrado para solución para
perfusión. Después de la reconstitución la solución contiene 20 mg
de siltuximab por ml.
Siltuximab es un anticuerpo monoclonal (humano-murino) de
inmonoglobulina G1κ (IgG1κ)
quimérico producido en una línea celular de ovario de hámster chino
(CHO) mediante tecnología de
ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución para perfusión (polvo para
concentrado).
El medicamento es un polvo liofilizado blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
SYLVANT está indicado para el tratamiento de la enfermedad de
Castleman multicéntrica (ECM) en
pacientes adultos que son negativos para el virus de la
inmunodeficiencia humana (VIH) y el
herpesvirus humano-8 (HVH-8).
_ _
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Este medicamento se debe administrar por profesionales sanitarios
cualificados y bajo supervisión
médica adecuada.
Posología
La dosis recomendada de siltuximab es de 11 mg/kg durante 1 hora,
administrada 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-07-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-07-2018
Infovoldik Infovoldik taani 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-07-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-07-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-07-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-07-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-07-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-07-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-07-2018
Infovoldik Infovoldik läti 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-07-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-07-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-07-2018
Infovoldik Infovoldik malta 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-07-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-07-2018
Infovoldik Infovoldik poola 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-07-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-07-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-07-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-07-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-07-2018
Infovoldik Infovoldik soome 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-07-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-07-2018
Infovoldik Infovoldik norra 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 17-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 17-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 13-07-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu