Riik: Šveits
keel: prantsuse
Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
sunitinibum
Pfizer AG
L01EX01
sunitinibum
Gélules
sunitinibum 12.5 mg ut sunitinibi malas, mannitolum, carmellosum natricum conexum, povidonum K 25, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, E 172 (rubrum), E 171, Drucktinte: lacca, propylenglycolum, natrii hydroxidum, povidonum, E 171, pro capsula corresp. natrium 0.47 mg.
A
Synthetika
Le traitement des tumeurs Stromales gastro-intestinales, le Traitement du carcinome à cellules rénales, le Traitement de neuroendokrinem le cancer du pancréas
zugelassen
1970-01-01
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Sutent® Pfizer AG Qu’est-ce que Sutent et quand doit-il être utilisé? Sutent capsules contiennent comme principe actif le sunitinib, qui inhibe la division et la prolifération des cellules cancéreuses. Sutent est utilisé pour le traitement des carcinomes rénaux à un stade avancé ou ayant développé des métastases. Sutent capsules est aussi utilisé pour le traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales, une forme particulière de cancer du tube digestif, lorsqu'un traitement par l'imatinib, un autre médicament anticancéreux, n'est pas efficace ou n'est pas supporté. Sutent est en outre utilisé pour le traitement des tumeurs neuroendocrines avancées et/ou métastatiques du pancréas. Il s'agit de tumeurs des cellules du pancréas produisant des hormones. Sutent doit être utilisé uniquement sur prescription médicale. Quand Sutent ne doit-il pas être pris? En cas d'hypersensibilité au sunitinib ou à l'un des excipients contenus dans Sutent (voir «Que contient Sutent?»). Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Sutent? Sutent vous est prescrit uniquement par un médecin expérimenté dans le traitement oncologique. Veuillez suivre soigneusement les recommandations du médecin. Une prudence particulière est recommandée dans les cas suivants: ·Caillot sanguin: informez votre médecin si vous avez récemment eu des problèmes de caillots sanguins dans les veines ou les artères (sortes de vaisseaux sanguins), y compris une attaque cérébrale, un infarctus de myocarde, une embolie ou une thrombose. Si les troubles suivants apparai Lugege kogu dokumenti
Sutent® Pfizer AG Composition Principes actifs Sunitinibum ut sunitinibi malas. Excipients Gélule à 12.5 mg: Mannitolum, carmellosum natricum conexum, povidonum, magnesii stearas, titanii dioxidum, ferrum oxidatum rubrum, gelatina, lacca, propylenglycolum, natrii hydroxidum. Teneur en sodium: 0.47 mg par gélule. Gélule à 25 mg: Mannitolum, carmellosum natricum conexum, povidonum, magnesii stearas, titanii dioxidum, ferrum oxidatum nigrum, ferrum oxidatum rubrum, ferrum oxidatum flavum, gelatina, lacca, propylenglycolum, natrii hydroxidum. Teneur en sodium: 0.36 mg par gélule. Gélule à 50 mg: Mannitolum, carmellosum natricum conexum, povidonum, magnesii stearas, titanii dioxidum, ferrum oxidatum nigrum, ferrum oxidatum rubrum, ferrum oxidatum flavum, gelatina, lacca, propylenglycolum, natrii hydroxidum. Teneur en sodium: 0.71 mg par gélule. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Gélule. Gélule à 12.5 mg: 1 gélule contient 12.5 mg de sunitinib (sous forme de malate de sunitinib). Gélule de couleur orange foncé, portant l'inscription «Pfizer/STN12.5mg» en blanc. Gélule à 25 mg: 1 gélule contient 25 mg de sunitinib (sous forme de malate de sunitinib). Gélule de couleur caramel et orange foncé, portant l'inscription «Pfizer/STN25mg» en blanc. Gélule à 50 mg: 1 gélule contient 50 mg de sunitinib (sous forme de malate de sunitinib). Gélule de couleur caramel, portant l'inscription «Pfizer/STN50mg» en blanc. Indications/Possibilités d’emploi Traitement de patients atteints de carcinome rénal avancé et/ou métastatique (RCC). Traitement de patients atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales malignes (GIST) en cas de résistance ou d'intolérance à l'imatinib. Traitement de patients atteints de carcinome neuro-endocrine du pancréas, non résécable, bien différencié, avancé et/ou métastatique (pancreatic NET). Posologie/Mode d’emploi Le traitement doit être instauré par un médecin expérimenté dans le traitement des tumeurs. GIST et RCC La dose Lugege kogu dokumenti