Surbronc 30 mg/5 ml Lösung zum Einnehmen im Beutel

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Ambroxol Hydrochloride

Saadav alates:

Sanofi Belgium

ATC kood:

R05CB06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Ambroxol Hydrochloride

Annus:

30 mg/5 ml

Ravimvorm:

Lösung zum Einnehmen im Beutel

Koostis:

Ambroxol Hydrochloride 6 mg/ml

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Terapeutiline ala:

Ambroxol

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 485937-02 - Packmaß: 15 x 5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 485937-01 - Packmaß: 21 x 5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei

Volitamisolek:

Nicht kommerzialisiert

Infovoldik

Packungsbeilage
PACKUNGSBEILAGE
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Packungsbeilage
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN PATIENTEN
SURBRONC 30 MG/ 5 ML LÖSUNG ZUM EINNEHMEN IM BEUTEL
FÜR ERWACHSENE UND JUGENDLICHE AB 12 JAHREN
AMBROXOLHYDROCHLORID
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. Genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apotheker ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
-
Wenn Sie sich nach 4-5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Surbronc und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Surbronc beachten?
3.
Wie ist Surbronc einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Surbronc aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen.
1.
WAS IST SURBRONC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Surbronc enthält den Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid.
Pharmakotherapeutische Gruppe: Mittel gegen Husten und Erkältung,
Mukolytika
Dieses Arzneimittel wird zur schleimlösenden Behandlung von
produktivem Husten bei akuten oder
chronischen
Erkrankungen der
Bronchien und der Lunge angewendet,
die mit anormaler
Schleimbildung und einer Störung des Schleimtransports einhergehen.
Surbronc ist bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angezeigt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON SURBRONC BEACHTEN?
SURBRONC DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN:
Wenn Sie allergisch gegen Ambroxolhydrochlorid oder einen der in
Abschnitt 6. genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Wenn Sie j