SUISENG

Riik: Itaalia

keel: itaalia

Allikas: Ministero della Salute

Toimeaine:

CLOSTRIDIUM PERFRINGENS SIEROTIPO C INATTIVATO, CLOSTRIDIUM NOVY TIPO B, ADESINA E.COLI F5 (K99)

Saadav alates:

LABORATORIOS HIPRA S.A.

ATC kood:

QI09AB08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

CLOSTRIDIUM PERFRINGENS SIEROTIPO C INATTIVATO, CLOSTRIDIUM NOVY TYPE B, ADESINA E.COLI F5 (K99)

Koostis:

CLOSTRIDIUM PERFRINGENS SIEROTIPO C INATTIVATO - 35 % PROTEZIONE; CLOSTRIDIUM NOVY TIPO B - 50 % PROTEZIONE; ADESINA E.COLI F5 (K99) - 79 % PROTEZIONE, CLOSTRIDIUM NOVY TIPO B - 50 % PROTEZIONE; ADESINA E.COLI F5 (K99) - 79 % PROTEZIONE; CLOSTRIDIUM PERFRINGENS SIEROTIPO C INATTIVATO - 35 % PROTEZIONE, ADESINA E.COLI F5 (K99) - 79 % PROTEZIONE; CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO C - 35 % PROTEZIONE; CLOSTRIDIUM NOVY TIPO B - 50 % PROTEZIONE, CLOSTRIDIUM NOVY TIPO B - 50 % PROTEZIONE; ADESINA E.COLI F5 (K99) - 79 % PROTEZIONE; CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO C - 35 % PROTEZIONE, ADESINA E.COLI F5 (K99) - 79 % PROTEZIONE; CLOSTRIDIUM NOVY TIPO B - 50 % PROTEZIONE; CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO C - 35 % PROTEZIONE, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO C - 35 % PROTEZIONE; CLOSTRIDIUM NOVY TIPO B - 50 % PROTEZIONE; ADESINA E.COLI F5 (K99) - 79 % PROTEZIONE

Ühikuid pakis:

FIALA IN VETRO DA 50 DOSI (100 ML), FIALA IN PET DA 25 DOSI (50 ML), FIALA IN PET DA 125 DOSI (250 ML), FIALA IN VETRO DA 25 D

Retsepti tüüp:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Terapeutiline ala:

ESCHERICHIA + CLOSTRIDIUM

Toote kokkuvõte:

SCROFE - SUINI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; SCROFETTE - SUINI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE

Infovoldik

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER:
SUISENG, Sospensione iniettabile per suini
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE
IN
COMMERCIO
E
DEL
TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA
PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE,
SE DIVERSI
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona) SPAGNA
Tel.: [phone]
Fax: [phone]
E-mail: [e-mail]
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
SUISENG Sospensione iniettabile per suini.
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Composizione per dose (2 ml):
Adesina fimbriale F4ab di E. coli
≥65% ER
60
*
Adesina fimbriale F4ac di E. coli
≥78% ER
70
Adesina fimbriale F5 di E. coli
≥79% ER
50
Adesina fimbriale F6 di E. coli
≥80% ER
25
Enterotossoide LT di E. coli
≥55% ER
70
Tossoide di Clostridium perfringens, tipo C
≥35% ER
25
Tossoide di Clostridium novyi, tipo B
≥50% ER
120
*% ERx: percentuale di conigli immunizzati con risposta sierologica x
in saggi immunoenzimatici
Gel di idrossido di alluminio
Estratto di ginseng (equivalente a ginsenosidi)
Alcol benzilico (E1519)
Sospensione bianco-giallastra.
4.
INDICAZIONE(I)
Suinetti: per la protezione passiva di suinetti neonati mediante
l'immunizzazione attiva di scrofe e
scrofette riproduttrici al fine di ridurre la mortalità e i sintomi
clinici dell’ enterotossicosi neonatale,
come la diarrea provocata da ceppi enterotossigeni di Escherichia coli
che esprimono le adesine F4ab
(K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) o F6 (987P).
La persistenza di questi anticorpi non è stata determinata.
Per l'immunizzazione passiva di suinetti neonati contro l'enterite
necrotica mediante l'immunizzazione
attiva di scrofe e scrofette riproduttrici al fine di indurre la
produzione di anticorpi sieroneutralizzanti
contro la β-tossina di Clostridium perfringens tipo C.
La persistenza degli anticorpi non è stata determinata.
Scrofe e scrofette: per l'immunizzazione attiva di scrofe e scrofette
riproduttrici al fine di indurre la
produzione di anti

Toote omadused

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER:
SUISENG, Sospensione iniettabile per suini
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE
IN
COMMERCIO
E
DEL
TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA
PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE,
SE DIVERSI
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona) SPAGNA
Tel.: [phone]
Fax: [phone]
E-mail: [e-mail]
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
SUISENG Sospensione iniettabile per suini.
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Composizione per dose (2 ml):
Adesina fimbriale F4ab di E. coli
≥65% ER
60
*
Adesina fimbriale F4ac di E. coli
≥78% ER
70
Adesina fimbriale F5 di E. coli
≥79% ER
50
Adesina fimbriale F6 di E. coli
≥80% ER
25
Enterotossoide LT di E. coli
≥55% ER
70
Tossoide di Clostridium perfringens, tipo C
≥35% ER
25
Tossoide di Clostridium novyi, tipo B
≥50% ER
120
*% ERx: percentuale di conigli immunizzati con risposta sierologica x
in saggi immunoenzimatici
Gel di idrossido di alluminio
Estratto di ginseng (equivalente a ginsenosidi)
Alcol benzilico (E1519)
Sospensione bianco-giallastra.
4.
INDICAZIONE(I)
Suinetti: per la protezione passiva di suinetti neonati mediante
l'immunizzazione attiva di scrofe e
scrofette riproduttrici al fine di ridurre la mortalità e i sintomi
clinici dell’ enterotossicosi neonatale,
come la diarrea provocata da ceppi enterotossigeni di Escherichia coli
che esprimono le adesine F4ab
(K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) o F6 (987P).
La persistenza di questi anticorpi non è stata determinata.
Per l'immunizzazione passiva di suinetti neonati contro l'enterite
necrotica mediante l'immunizzazione
attiva di scrofe e scrofette riproduttrici al fine di indurre la
produzione di anticorpi sieroneutralizzanti
contro la β-tossina di Clostridium perfringens tipo C.
La persistenza degli anticorpi non è stata determinata.
Scrofe e scrofette: per l'immunizzazione attiva di scrofe e scrofette
riproduttrici al fine di indurre la
produzione di anti