Riik: Saksamaa
keel: saksa
Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Nicotiana tabacum ferm (Pot.-Angaben); Plumbum mellitum (Pot.-Angaben); Strophanthus kombe e semine ferm (Pot.-Angaben)
Wala-Heilmittel GmbH (3092764)
Nicotiana tabacum ferm (Pot.-Information), Plumbum mellitum (Pot.-Information), Strophanthus kombe e semine ferm (Pot.-Information)
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Nicotiana tabacum ferm (Pot.-Angaben) (20911) 0,1 Gramm; Plumbum mellitum (Pot.-Angaben) (29179) 0,2 Gramm; Strophanthus kombe e semine ferm (Pot.-Angaben) (25901) 0,1 Gramm
Injektion subkutan
zugelassen
2003-12-18
GEBRAUCHSINFORMATION STROPHANTHUS/NICOTIANA COMP. Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoffe: Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D9 Plumbum mellitum Dil. D14 aquos. Strophanthus kombe e semine ferm 35b Dil. D5 Anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems ANWENDUNGSGEBIETE gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonische Eingliederung der Empfindungsorganisation beim degenerativ geschädigten Herzen, z.B. Altersherz, „Herzenge“ (Stenokardien), Angina pectoris, verlangsamte Herzschlagfolge (Bradykardien). GEGENANZEIGEN: Keine bekannt. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE: Die Anwendung des Arzneimittels bei Herzerkrankungen sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Bei Schmerzen in der Herzgegend oder bei Atemnot sowie bei ohnmachtsähnlichen Zuständen ist eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich. Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Strophanthus/Nicotiana comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN: Keine bekannt. DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG: Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder in die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen S Lugege kogu dokumenti