Riik: Poola
keel: poola
Allikas: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Alcohol dichlorobenzylicus + Amylmethacresolum
Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
R02AA20
Alcohol 2,4-dichlorobenzylicus + Amylmetacresolum
1,2 mg + 0,6 mg
Pastylki twarde
Opakowania: Zawartość opakowania: 8 pastylek Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990192519; Zawartość opakowania: 12 pastylek Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05900627059649; Zawartość opakowania: 24 pastylki Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990192526; Zawartość opakowania: 32 pastylki Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990645084; Zawartość opakowania: 36 pastylek Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990645091
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA STREPSILS Z MENTOLEM I EUKALIPTUSEM, 1,2 MG + 0,6 MG, PASTYLKI TWARDE_ _ _Alcohol 2,4–dichlorobenzylicus + Amylmetacresolum _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. _ _ SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest Strepsils z mentolem i eukaliptusem i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Strepsils z mentolem i eukaliptusem 3. Jak stosować Strepsils z mentolem i eukaliptusem 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Strepsils z mentolem i eukaliptusem 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST STREPSILS Z MENTOLEM I EUKALIPTUSEM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek Strepsils z mentolem i eukaliptusem zawiera: • dwie substancje czynne o działaniu przeciwwirusowym i przeciwbakteryjnym • mentol, substancja pomocnicza, zmniejsza uczucie zatkanego nosa. Lek Strepsils z mentolem i eukaliptusem jest przeznaczony do stosowania w objawowym leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej i gardła. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU STREPSILS Z MENTOLEM I EUKALIPTUSEM KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU STREPSILS Z MENTOLEM I EUKALIPTUSEM: • jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6); • u dzieci w wie Lugege kogu dokumenti
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Strepsils z mentolem i eukaliptusem; 1,2 mg + 0,6 mg, pastylki twarde 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna pastylka twarda zawiera 1,2 mg alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego _(Alcohol 2,4-_ _dichlorobenzylicus)_ i 0,6 mg amylometakrezolu _(Amylmetacresolum)_ . Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Jedna pastylka twarda zawiera około 1,5 g syropu z sacharozy i 1 g syropu z glukozy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Pastylka twarda. Niebieska, okrągła pastylka twarda. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Do stosowania w objawowym leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej i gardła. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę, przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów, nie dłużej niż 3 dni. _Dorośli_ Jedna pastylka co 2 - 3 godziny. Nie należy stosować dawki większej niż 8 pastylek na dobę. _Dzieci i młodzież _ Dzieci w wieku powyżej 6 lat: dawkowanie jak u dorosłych. Dzieci w wieku poniżej 6 lat: nie stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat (patrz punkt 4.3). _Osoby w podeszłym wieku _ Nie ma konieczności zmniejszenia dawki u osób w podeszłym wieku. Sposób podawania Do stosowania na błonę śluzową jamy ustnej. Pastylkę należy ssać powoli. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat. 4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. Produkt leczniczy nie jest zalecany do stosowania u małych dzieci (ryzyko przypadkowego zakrztuszenia się). Ze względu na zawartość glukozy i sacharozy, pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-gal Lugege kogu dokumenti