Strepfenflur 8.75 mg pastille

Riik: Belgia

keel: prantsuse

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Flurbiprofène 8,75 mg

Saadav alates:

Reckitt Benckiser (Healthcare) SA-NV

ATC kood:

R02AX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Flurbiprofen

Annus:

8,75 mg

Ravimvorm:

Pastille

Koostis:

Flurbiprofène 8.75 mg

Manustamisviis:

Voie orale

Terapeutiline ala:

Flurbiprofen

Toote kokkuvõte:

CTI code: 592604-05 - Taille de l'emballage: 36 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 592604-04 - Taille de l'emballage: 32 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 592604-03 - Taille de l'emballage: 24 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 592604-02 - Taille de l'emballage: 16 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 592604-01 - Taille de l'emballage: 8 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre

Volitamisolek:

Commercialisé: Non

Loa andmise kuupäev:

2021-12-07

Infovoldik

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NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
STREPFENFLUR 8,75 MG PASTILLES
Flurbiprofène 8,75 mg
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
dans cette notice par votre médecin ou votre pharmacien.
● Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
● Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou
information.
● Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à
votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
● Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez
aucune amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 3 jours.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1 Qu’est-ce que Strepfenflur 8,75 mg pastilles et dans quel cas
est-il utilisé ?
2 Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Strepfenflur 8,75 mg pastilles ?
3 Comment utiliser Strepfenflur 8,75 mg pastilles ?
4 Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5 Comment conserver Strepfenflur 8,75 mg pastilles ?
6 Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE STREPFENFLUR 8,75 MG PASTILLES ET DANS QUEL CAS
EST-IL UTILISÉ ?
Strepfenflur 8,75 mg pastilles contient du flurbiprofène.
Le flurbiprofène est un produit anti-inflammatoire non stéroïdiens
(AINS), avec des propriétés
antidouleur, antipyrétique et anti-inflammatoire.
Strepfenflur 8,75 mg pastilles est utilisé pour soulager les
symptômes de maux de gorge tels qu’un
endolorissement, des douleurs et un gonflement au niveau de la gorge
et difficultés de déglutition,
chez les adultes et enfants âgés de 12 ans et plus, pendant une
courte durée.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 3 jours.
2. QUELLES SONT L

Toote omadused

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RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Strepfenflur 8,75 mg pastilles
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Une pastille contient 8,75 mg de flurbiprofène
Excipients à effet notoires:
Isomalt (E953)
2033,29 mg / pastille
Maltitol (E965)
509,31 mg / pastille
Parfums contenant des allergènes*
* dans l’arôme d’orange
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Pastille
Pastille de forme ronde, de couleur blanche à jaune pâle, ayant un
diamètre de 19 mm et portant
un symbole gravé sur ses deux faces.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Strepfenflur 8 ,75 mg pastilles est indiqué pour soulager les
symptômes du mal de gorge
pendant une courte durée chez les adultes et enfants âgés de plus
de 12 ans.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Uutiliser la dose minimale efficace pendant la durée la plus courte
possible nécessaire au
soulagement des symptômes (voir rubrique 4.4).
Adultes et enfants âgés de plus de 12 ans :
Une pastille à sucer/laisser fondre lentement dans la bouche toutes
les 3 à 6 heures, selon les
besoins. Maximum 5 pastilles sur une période de 24 heures.
Il est recommandé de ne pas utiliser ce médicament pendant plus de
trois jours.
Enfants : Ce médicament n’est pas indiqué chez les enfants de
moins de 12 ans.
Sujets âgés : Une recommandation posologique générale ne peut
être formulée étant donné
qu’à ce jour l’expérience clinique est limitée. Les sujets
âgés présentent un risque accru de
conséquences graves liées aux réactions indésirables.
Altération de la fonction hépatique: Chez les patients souffrant
d’insuffisance hépatique légère à
modérée, la dose ne doit pas être réduite. Le flurbiprofène est
contre-indiqué chez les patients
souffrant d’insuffisance hépatique grave (voir rubrique 4.4).
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Altération de la fonction rénale: Chez les patients souffrant
d’insuffisance rénale légère à
mod