STRATTERA kõvakapsel

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

atomoksetiin

Saadav alates:

Eli Lilly Holdings Limited

ATC kood:

N06BA09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

atomoksetiin

Annus:

100mg 14TK; 100mg 7TK; 100mg 56TK; 100mg 28TK

Ravimvorm:

kõvakapsel

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Strattera, 10 mg kõvakapslid
Strattera, 18 mg kõvakapslid
Strattera, 25 mg kõvakapslid
Strattera, 40 mg kõvakapslid
Strattera, 60 mg kõvakapslid
Strattera, 80 mg kõvakapslid
Strattera, 100 mg kõvakapslid
Atomoksetiin
Olulised asjad, mida te peate oma ravimi kohta teadma.
Seda ravimit kasutatakse ADHD raviks
-
ADHD täielik nimi on aktiivsus- ja tähelepanuhäire.
-
Ravim parandab teie ajutegevust. See võib aidata parandada teie
tähelepanu, keskendumist ja
vähendada impulsiivsust.
-
Lisaks sellele ravimile vajate te ADHD raviks ka muud abi.
Lisainformatsiooniks lugege lõiku 1.
Rääkige enne selle ravimit võtmist oma arstiga:
-
kui teil on probleeme vaimse tervisega,
-
kui teil on probleeme südamega või vereringehäireid,
-
kui teil on tõsiseid probleeme ajuveresoontega, nt insult.
Lisainformatsiooniks lugege lõiku 2.
Selle ravimi võtmise ajal:
-
Külastage korrapäraselt oma arsti. See on sellepärast, et teie arst
soovib kontrollida, kuidas
ravim teile toimib.
-
Ärge lõpetage ravimi võtmist ilma oma arstiga seda eelnevalt
arutamata.
-
Kui te olete ravimit juba rohkem kui aasta võtnud, võib teie arst
teil paluda ravimi võtmise
peatada, et näha, kas seda veel vaja on.
-
Kõige sageli esinevad kõrvaltoimed lastel ja noorukitel on:
peavalu, kõhuvalu, näljatunde puudumine, iiveldus või oksendamine,
unisus, vererõhu tõus,
südame löögisageduse (pulsi) sagenemine.
-
Kõige sageli esinevad kõrvaltoimed täiskasvanutel on:
iiveldus, suukuivus, peavalu, näljatunde puudumine, unetus, vererõhu
tõus, südame
löögisageduse (pulsi) sagenemine.
Lisainformatsiooniks lugege lõike 3 ja 4.
Rääkige koheselt oma arstile, kui teil juhtub midagi järgnevast:
-
tekivad muutused meeleolus ja tunnetes,
-
tunnete mingeid probleeme südamega, nt kiire või ebakorrapärane
südamerütm.
Lisainformatsiooniks lugege lõike 2 ja 4.
Infolehe ülejäänud osa sisaldab rohkem üksikasju ja muud olulist
informatsiooni selle ravimi
ohutuse ja efektiivsuse kohta.
-
Hoidke i

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Strattera, 10 mg kõvakapslid
Strattera, 18 mg kõvakapslid
Strattera, 25 mg kõvakapslid
Strattera, 40 mg kõvakapslid
Strattera, 60 mg kõvakapslid
Strattera, 80 mg kõvakapslid
Strattera, 100 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kõvakapsel sisaldab atomoksetiinvesinikkloriidi, mis vastab 10
mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg,
80 mg või 100 mg atomoksetiinile.
INN: Atomoxetinum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Strattera 10 mg kõvakapslid on läbipaistmatud valged ja nende
kaanele on musta tindiga trükitud
“Lilly 3227” ning kehale “10 mg”, kapslite pikkus ligikaudu
15,5...16,1 mm.
Strattera 18 mg kõvakapslid on kuldsed (kaas) ja läbipaistmatud
valged (keha) ning kaanele on musta
tindiga trükitud “Lilly 3238” ja kehale “18 mg”, kapslite
pikkus ligikaudu 15,5...16,1 mm.
Strattera 25 mg kõvakapslid on tumesinised (kaas) ja läbipaistmatud
valged (keha) ning kaanele on
musta tindiga trükitud “Lilly 3228” ja kehale “25 mg”,
kapslite pikkus ligikaudu 15,5...16,1 mm.
Strattera 40 mg kõvakapslid on tumesinised ja nende kaanele on musta
tindiga trükitud “Lilly 3229” ja
kehale “40 mg”, kapslite pikkus ligikaudu 15,5...16,1 mm.
Strattera 60 mg kõvakapslid on tumesinised (kaas) ja kuldsed (keha)
ning kaanele on musta tindiga
trükitud “Lilly 3239” ja kehale “60 mg”, kapslite pikkus
ligikaudu 17,5...18,1 mm.
Strattera 80 mg kõvakapslid on tumepruunid (kaas) ja läbipaistmatud
valged (keha) ning kaanele on
musta tindiga trükitud “Lilly 3250” ja kehale “80 mg”,
kapslite pikkus ligikaudu 17,5...18,1 mm.
Strattera 100 mg kõvakapslid on tumepruunid (kaas) ja kaanele on
musta tindiga trükitud “Lilly 3251”
ja kehale “100 mg”, kapslite pikkus ligikaudu 19,2...19,8 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Aktiivsus- ja tähelepanuhäire (ADHD) ravi vähemalt 6-aastastel
lastel, noorukitel ja täiskasvanutel
kompleksravi ühe osana. Ravi peab alustama