STOPRESS tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-04-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-04-2022

Toimeaine:

perindopriil

Saadav alates:

Pharmaceutical Works Polpharma S.A.

ATC kood:

C09AA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

perindopriil

Annus:

4mg 30TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                1
Pakendi infoleht: teave patsiendile
Stopress, 4 mg tabletid
Stopress, 8 mg tabletid
perindopriil tert-butüülamiin
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Stopress ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Stopress’i võtmist
3.
Kuidas Stopress’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Stopress’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Stopress ja milleks seda kasutatakse
Toimeaine perindopriil kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
angiotensiini konverteeriva ensüümi
inhibiitoriteks. AKE inhibiitorite toimel laienevad veresooned,
mistõttu südamel on kergem nendest
verd läbi pumbata.
Stopress’i kasutatakse:
-
et ravida kõrgvererõhktõbe (hüpertensioon),
-
et ravida südamepuudulikkust (seisund, mille korral süda ei suuda
pumbata veresoontesse nii
palju verd, kui organism vajab),
-
et vähendada südameatakkide riski, nagu südamelihaseinfarkti
stabiilse südame isheemiatõvega
(seisund, kus südame verevarustus on vähenenud või takistatud)
patsientidel, kellel on
haigusloos südamelihaseinfarkt ja/või südame verevarustust parandav
operatsioon (südamesse
viivate veresoonte laiendamine).
2.
Mida on vaja teada enne Stopress’i võtmist
Stopress’i ei tohi võtta
-
kui olete perindopriili, teiste AKE inhibiitorite või selle ravimi
mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline;
-
kui te olete rohkem kui 3 kuud rase (varajases raseduse staadiumis on
Stopress’i samuti parem
vältida – vt raseduse lõik);
-
kui teil on varem AKE inhibiitorite
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Stopress, 4 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 4 mg perindopriil tert-butüülamiini, mis vastab
3,34 mg-le perindopriilile.
INN. Perindoprilum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valged piklikud kaksikkumerad tabletid, mille mõlemal küljel on
poolitusjoon.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Arteriaalne hüpertensioon.
Sümptomaatiline südamepuudulikkus.
Stabiilne südame isheemiatõbi: tüsistuste riski vähendamine
patsientidel, kellel on anamneesis
müokardiinfarkt ja/või revaskularisatsiooni protseduur.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Annus tuleb määrata individuaalselt vastavalt patsiendi profiilile
(vt lõik 4.4) ja vererõhu vastusele.
Hüpertensioon
Perindopriili võib kasutada monoteraapiana või kombinatsioonis
teistesse klassidesse kuuluvate
hüpertensioonivastaste ravimitega (vt lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
Soovitatav algannus on 4 mg manustatuna üks kord ööpäevas
hommikuti.
Patsientidel, kellel on tugevalt aktiveerunud
reniin-angiotensiin-aldosteroon süsteem (eriti
renovaskulaarne hüpertensioon, soola- ja/või vedelikupuudus,
südamepuudulikkus või raske
hüpertensioon), võib pärast esimese annuse võtmist vererõhk
liigselt langeda. Sellistele patsientidele
soovitatakse algannust 2 mg ning ravi tuleks alustada arstliku
järelevalve all.
Pärast kuuajalist ravi võib annust suurendada 8 mg-ni üks kord
ööpäevas.
Pärast ravi algust perindopriiliga võib ilmneda sümptomaatiline
hüpotensioon; see on tõenäolisem
patsientide puhul, kes saavad samal ajal diureetilist ravi. Seetõttu
on soovitatav rakendada ettevaatust,
sest neil patsientidel võib olla vedeliku- ja/või soolapuudus.
2
Võimalusel tuleks 2 kuni 3 päeva enne ravi alustamist
perindopriiliga katkestada diureetikumide
võtmine (vt lõik 4.4).
Hüpertensiivsetel patsientidel, kellel diureetilist ravi ei saa
katkestada, tuleks ravi perindo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu