STERIDOSE, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Toimeaine:

acide borique 12 mg; borax 18 mg

Saadav alates:

Laboratoires EUROPHTA

ATC kood:

S01AX07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

acide borique 12 mg; borax 18 mg

Annus:

12 mg

Ravimvorm:

Solution

Koostis:

pour 1 ml de solution > acide borique 12 mg > borax 18 mg

Manustamisviis:

ophtalmique

Ühikuid pakis:

20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 10 ml

Terapeutiline ala:

AUTRES ANTI-INFECTIEUX

Näidustused:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC :AUTRES ANTI-INFECTIEUX, code ATC : S01AX07(S = organes sensoriels)Ce médicament est une solution de lavage ophtalmique à action antiseptique locale et astringente légère.Cette solution de lavage ophtalmique est indiquée en cas d’irritation conjonctivale.

Toote kokkuvõte:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Volitamisolek:

Valide

Loa andmise kuupäev:

2006-02-27

Infovoldik

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/12/2017
Dénomination du médicament
STERIDOSE, SOLUTION POUR LAVAGE OPHTALMIQUE EN RÉCIPIENT UNIDOSE
BORAX / ACIDE BORIQUE
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que STERIDOSE, solution pour lavage ophtalmique en
récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
STERIDOSE, solution pour lavage ophtalmique en récipient
unidose ?
3. Comment utiliser STERIDOSE, solution pour lavage ophtalmique en
récipient unidose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver STERIDOSE, solution pour lavage ophtalmique en
récipient unidose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE STERIDOSE, solution pour lavage ophtalmique en
récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC :
AUTRES ANTI-INFECTIEUX, code ATC : S01AX07
(S = organes sensoriels)
Ce médicament est une solution de lavage ophtalmique à action
antiseptique locale et astringente légère.
Cette solution de lavage ophtalmique est indiquée en cas
d’irritation conjonctivale.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
STERIDOSE, solution pour lavage
ophtalmique en récipient u

Toote omadused

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/12/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
STERIDOSE, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Borax
.............................................................................................................................................
12 mg
Acide borique
.................................................................................................................................
18 mg
Pour 1 ml de solution.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour lavage ophtalmique.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Voie ophtalmique
1 à 3 lavages oculaires par jour.
Mode d’administration
Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation.
Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières
Les lavages se font de façon directe par jet en retournant le flacon
et en appuyant légèrement sur celui-ci, puis en essuyant l'excédent
avec une
compresse ou du coton hydrophile.
Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de produit
pour traiter les deux yeux.
Utiliser le flacon unidose immédiatement après ouverture.
Jeter le récipient unidose après utilisation. Ne pas le conserver
pour une utilisation ultérieure.
4.3. Contre-indications
Antécédent d'allergie à l'un des constituants de la solution.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
En cas d'hypersensibilité, arrêter le traitement.
Ne pas injecter, ne pas avaler.
Ce produit ne contient pas de conservateur. En raison du risque de
rapide contamination bactérienne, un flacon entamé ne doit jamais
être réutilisé pour
les administrations ultérieures.
Jeter le flacon immédiatement après utilisation.
Il est conseillé aux patients porteurs de lentilles de contact, de
les retirer avant de procéder au lavage