SPIRONOLACTONE CRISTERS 25 mg, comprimé pelliculé sécable

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Toimeaine:

spironolactone 25 mg

Saadav alates:

CRISTERS

ATC kood:

C03DA01:systèmecardiovasculaire.

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

spironolactone 25 mg

Annus:

25 mg

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

pour un comprimé > spironolactone 25 mg

Manustamisviis:

orale

Ühikuid pakis:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Retsepti tüüp:

liste II

Terapeutiline ala:

DIURETIQUES EPARGNEURS POTASSIQUES

Näidustused:

Classe pharmacothérapeutique : DIURETIQUES EPARGNEURS POTASSIQUES - code ATC : C03DA01: système cardiovasculaire.Ce médicament contient un diurétique (la spironolactone) appartenant à la famille des diurétiques épargneurs de potassium. Ce principe actif augmente la quantité d’eau et de sodium éliminée par les urines mais n’augmente pas l’élimination du potassium (c’est pourquoi on parle de « diurétiques épargneurs de potassium »).Ce médicament est indiqué dans les cas suivants : si vous ou votre enfant avez une tension artérielle élevée (hypertension artérielle), si vous ou votre enfant avez des gonflements avec accumulation anormale de liquide dans les tissus (œdèmes), ainsi que dans d'autres indications, chez l'adulte seulement : il est indiqué pour traiter une maladie du cœur (insuffisance cardiaque sévère). Il est alors associé à d’autres médicaments (un diurétique de l'anse, un inhibiteur de l'enzyme de conversion et un digitalique dans la majorité des cas).

Toote kokkuvõte:

SPIRONOLACTONE 25 mg - ALDACTONE 25 mg, comprimé sécable

Volitamisolek:

Valide

Loa andmise kuupäev:

2009-08-27

Infovoldik

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/12/2023
Dénomination du médicament
SPIRONOLACTONE CRISTERS 25 mg, comprimé pelliculé sécable
Spironolactone
Encadré
Veuillez lire attentivement l’intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament car elle contient
des informations importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SPIRONOLACTONE CRISTERS 25 mg, comprimé pelliculé
sécable et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
SPIRONOLACTONE CRISTERS 25
mg, comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre SPIRONOLACTONE CRISTERS 25 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SPIRONOLACTONE CRISTERS 25 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SPIRONOLACTONE CRISTERS 25 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : DIURETIQUES EPARGNEURS POTASSIQUES -
code ATC :
C03DA01: système cardiovasculaire.
Ce médicament contient un diurétique (la spironolactone) appartenant
à la famille des diurétiques
épargneurs de potassium. Ce principe actif augmente la quantité
d’eau et de sodium éliminée par les
urines mais n’augmente pas l’élimination du potassium (c’est
pourquoi on parle de « diurétiques
épargneurs de potassium »).
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
·
si vous

Toote omadused

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/12/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SPIRONOLACTONE CRISTERS 25 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Spironolactone
.................................................................................................................
25,00 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
Le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Chez l’adulte et l'enfant
·
Traitement de l'hyperaldostéronisme primaire.
·
Hyperaldostéronisme réactionnel à un traitement diurétique
efficace.
·
Hypertension artérielle essentielle.
·
Etats œdémateux pouvant s'accompagner d'un hyperaldostéronisme
secondaire :
o
œdème et ascite de l'insuffisance cardiaque,
o
syndrome néphrotique,
o
ascite cirrhotique.
·
Thérapeutique adjuvante de la myasthénie : dans cette indication, la
spironolactone est une médication
permettant de maintenir le capital potassique et de diminuer les
besoins exagérés de potassium.
Chez l'adulte seulement
Traitement de l'insuffisance cardiaque stade III ou IV selon la
classification de la NYHA (fraction
d'éjection systolique ≤ 35 %), en association avec un traitement
comprenant un diurétique de l'anse, un
inhibiteur de l'enzyme de conversion, et un digitalique dans la
majorité des cas.
Le traitement par SPIRONOLACTONE 25 mg au long cours associé au
traitement de fond ci-dessus a
significativement amélioré la survie dans l'étude Rales (voir
rubrique 5.1).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
_Population pédiatrique_
Le traitement doit être assuré par un médecin ayant une expérience
de la prise en charge des enfants. Les
données pédiatriques sont limitées (voir rubriques 5.1 et 5.2).
La posologie doit être déterminée individuellement et adaptée en
f