SPIROGAMMA 50 tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

spironolaktoon

Saadav alates:

Woerwag Pharma GmbH & Co. KG

ATC kood:

C03DA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

spironolactone

Annus:

50mg 20TK; 50mg 50TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Spirogamma 50, 50 mg tabletid
Spironolaktoon
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Spirogamma 50 ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Spirogamma 50 võtmist
3.
Kuidas Spirogamma 50’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Spirogamma 50’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Spirogamma 50 ja milleks seda kasutatakse
Ravimgrupp, ravinäidustus või toimemehhanism
Spirogamma 50 on kaaliumisäästev diureetikum (aldosterooni
antagonist).
Kasutusala
Spirogamma 50’t kasutatakse:
-
primaarse hüperaldosteronismi raviks,
-
tursete, südameveresoonkonna puudulikkuse ja arteriaalse
hüpertensiooni (kõrgvererõhutõve)
täiendavaks raviks,
-
tursete esinemisel ja vedeliku kogunemisel kõhuõõnde (astsiit)
maksatsirroosi korral.
2.
Mida on vaja teada enne Spirogamma 50 võtmist
Ärge võtke Spirogamma 50’t
-
kui olete spironolaktooni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui uriini eritumine puudub (anuuria).
-
kui teil on äge neerupuudulikkus.
-
kui teil esineb raske neerufunktsiooni kahjustus (neerupuudulikkus,
mille korral kreatiniini
kliirens on alla 30 ml/min, arvestatuna 1,73 m
2
kehapinna kohta või seerumi kreatiniini väärtus
on üle 1,8 mg/dl).
-
kui teie vere kaaliumisisaldus on tõusnud (hüperkaleemia).
-
kui teil on naatriumi vaegus (hüponatreemia).
-
kui te olete rase või toidate last rinnaga
-
kui teil on Addisoni tõbi.
Hoiatused ja ettevaatusabin�

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Spirogamma 50, 50 mg tabletid
Spirogamma 100, 100 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Toimeaine:
1 Spirogamma 50 poolitusjoonega tablett sisaldab 50 mg
spironolaktooni.
1 Spirogamma 100 ristpoolitusjoonega tablett sisaldab 100 mg
spironolaktooni.
INN. Spironolactonum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
-
Astsiit ja tursed maksatsirroosi korral.
-
Primaarne hüperaldosteronism.
-
Tursete, kardiovaskulaarse puudulikkuse või arteriaalse
hüpertensiooni täiendav ravi.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud:
Astsiit ja tursed
Algannus on 100 mg ööpäevas manustatuna kas ühe või mitme
annusena. Annust kohandatakse 5
päevase ravi järel, tavaline säilitusannus on vahemikus 25…200 mg
ööpäevas.
Primaarne hüperaldosteronism
Annus ja ravi kestus määratakse individuaalselt, sõltuvalt
hüperaldosteronismi raskusest ja ulatusest.
Annuste määramisel kehtivad järgmised juhised:
Ravi alguses manustatakse 100 mg üks või kaks korda päevas 3...6
päeva jooksul.
Kui toime ei ole piisav, võib päevast annust suurendada
maksimaalselt kuni 400 mg spironolaktoonile
päevas.
Säilitusannusena piisab reeglina 50...100 mg-st kuni maksimaalselt
100...200 mg-st spironolaktoonist
päevas.
Säilitusannuse võib sisse võtta kord päevas, igal teisel või igal
kolmandal päeval, olenevalt vajadusest.
Krooniline südamepuudulikkus
Täiendava ravina täiskasvanutele 25...50 mg ööpäevas.
Lapsed:
Algannus on 1...3 mg spironolaktooni ühe kilogrammi kehakaalu kohta
päevas, manustatuna kas
üksikannusena või 2…4 jagatud annusena. Säilitusravi korral või
kombinatsioonis teiste
diureetikumidega tuleb annust vähendada 1…2 mg/kg-ni.
Eakad patsiendid
Annuse kohandamine vanusest lähtuvalt ei ole tavaliselt vajalik,
siiski tuleb eakate patsientide puhul
arvestada hüperkaleemia ohuga (vt 4.4).
Neerupuudulikkus
Kerge (glomerulaarfiltratsioon >50 ml/min) või mõõdu