Solum Inject

Riik: Saksamaa

keel: saksa

Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Toimeaine:

Aesculus hippocastanum e semine ferm (Pot.-Angaben); Equisetum arvense ferm (Pot.-Angaben); Extractum soli uliginosi (Pot.-Angaben)

Saadav alates:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Aesculus hippocastanum e semine ferm (Pot.-Information), Equisetum arvense ferm (Pot.-Information), Extractum solos uliginosi (Pot.-Information)

Ravimvorm:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Koostis:

Aesculus hippocastanum e semine ferm (Pot.-Angaben) (09477) 0,1 Gramm; Equisetum arvense ferm (Pot.-Angaben) (14144) 0,1 Gramm; Extractum soli uliginosi (Pot.-Angaben) (20724) 0,1 Gramm

Manustamisviis:

Injektion subkutan

Volitamisolek:

zugelassen

Loa andmise kuupäev:

2004-04-08

Infovoldik

GEBRAUCHSINFORMATION
SOLUM INJECT
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoffe:
Aesculus hippocastanum e semine ferm 34c Dil. D11
Equisetum arvense ex herba ferm 35b Dil. D11
Solum uliginosum Dil. D11 aquos.
Anthroposophisches Arzneimittel
ANWENDUNGSGEBIETE
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Anregung der Wärmeorganisation und Harmonisierung der
Empfindungsorganisation, z.B.
bei Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises, Wetterfühligkeit,
Wirbelsäulensyndromen, Nervenschmerzen (Neuralgien).
GEGENANZEIGEN:
Keine bekannt.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Bei akuten Zuständen, die mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung
von Gelenken
einhergehen, sollte ein Arzt aufgesucht werden, ebenso bei anhaltenden
oder unklaren
Beschwerden, da es sich hier um Erkrankungen handeln kann, die einer
ärztlichen
Abklärung bedürfen.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Solum Inject in Schwangerschaft und
Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
Keine bekannt.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal
täglich 1 ml subcutan
injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder
in die
Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der
Einstichstelle (z.B. durch
Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die
Injektionsnadel schräg
einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut
erscheinen, wurde ein
Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen
Stelle wiederholen. Sollte
kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel
herausziehen und auf die
Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.
Es wird in