Soludox pulber joogivees manustamiseks

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

doksütsükliin

Saadav alates:

Eurovet Animal Health B.V.

ATC kood:

QJ01AA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

doxycycline

Annus:

433mg 1g 250g 1TK; 433mg 1g 500g 1TK; 433mg 1g 1000g 1TK; 433mg 1g 100g 10TK

Ravimvorm:

pulber joogivees manustamiseks

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
PAKENDI MÄRGISTUS JA PAKENDI INFOLEHT
PAKENDI MÄRGISTUS
ÜKSIKUD KOTIKESED/KOTID
1 × 100 g / 250 g / 500 g / 1 kg
Täistekst prinditakse üksikule kotikesele/kotile.
Kasutatav vorming on spetsiaalselt seda tüüpi pakendi märgistuse
jaoks
SISEPAKENDIL
=
INFOLEHEL
PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Soludox, 500 mg/g pulber joogivees manustamiseks sigadele ja kanadele
Doksütsükliinhüklaat
2.
TOIMEAINE(TE) JA ABIAINETE SISALDUS
1 gramm pulbrit sisaldab:
Toimeaine:
Doksütsükliinhüklaat
500 mg, mis vastab 433 mg doksütsükliinile
Abiained:
Viinhape
500 mg
3.
RAVIMVORM
Pulber joogivees manustamiseks.
4.
PAKENDI SUURUS(ED)
100 g (250 g, 500 g, 1 kg)
5.
LOOMALIIGID
Siga ja kana (broiler, noorkana, sugukana).
6.
NÄIDUSTUSED
Siga: doksütsükliini suhtes tundlike mikroorganismide Actinobacillus
pleuropneumoniae, Pasteurella
multocida
ja
Mycoplasma
hyopneumoniae
põhjustatud
sigade
respiratoorsete
haiguste
sümptomaatiline ravi.
Kana: kliinilise haiguse esinemisel karjas Pasteurella multocida
põhjustatud pastörelloosist tingitud
suremuse, haigestumuse, kliiniliste nähtude ning kahjustuste
vähendamiseks või Ornithobacterium
rhinotracheale (ORT) põhjustatud respiratoorsetest nakkustest
tingitud haigestumuse ja kahjustuste
vähendamiseks.
2
7.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust tetratsükliini või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada kahjustatud maksafunktsiooniga loomadel.
Mitte kasutada neeru talitlushäirega loomadel.
8.
KÕRVALTOIMED
Harvadel
juhtudel
võivad
tetratsükliinid
põhjustada
valgustundlikkust
ja
allergilisi
reaktsioone.
Kõrvaltoimete tekkimise kahtluse korral tuleb ravi katkestada.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesoleval pakendil mainitud, palun
teavitage sellest oma veterinaararsti.
9.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA -MEETOD
Manustada suukaudselt joogivees.
Soovitatav annus sigadele on:
12,5 mg doksütsükliinhüklaati (25 mg ravimit) ühe kg kehamassi
kohta p�

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Soludox, 500 mg/g pulber joogivees manustamiseks sigadele ja kanadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 g pulbrit sisaldab:
Toimeaine:
Doksütsükliinhüklaat 500 mg
(mis vastab 433 mg doksütsükliinile)
Abiained:
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Pulber joogivees manustamiseks.
Kollane kristalliline pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Loomaliigid
Siga ja kana (broiler, noorkana, sugukana).
4.2.
Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Siga: doksütsükliini suhtes tundlike mikroorganismide Actinobacillus
pleuropneumoniae, Pasteurella
multocida
ja
Mycoplasma
hyopneumoniae
põhjustatud
sigade
respiratoorsete
haiguste
sümptomaatiline ravi.
Kanad: kliinilise haiguse esinemisel karjas Pasteurella multocida
põhjustatud pastörelloosist tingitud
suremuse, haigestumuse, kliiniliste nähtude ning kahjustuste
vähendamiseks või Ornithobacterium
rhinotracheale (ORT) põhjustatud respiratoorsetest nakkustest
tingitud haigestumuse ja kahjustuste
vähendamiseks.
4.3.
Vastunäidustused
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust tetratsükliini või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada kahjustatud maksafunktsiooniga loomadel.
Mitte kasutada neeru talitlushäirega loomadel.
4.4.
Erihoiatused iga loomaliigi kohta
Loomade ravimi tarbimist võib mõjutada haigus. Joogivee ebapiisava
tarbimise korral tuleb loomi
ravida parenteraalselt.
4.5. Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Bakterite doksütsükliinitundlikkuse varieeruvus sõltub ajalistest
ja geograafilistest näitajatest ning
eelkõige A. pleuropneumoniae ja O. rhinotracheale tundlikkuse
näitajad võivad olla erinevates
2
riikides ja isegi erinevates farmides erinevad. Seetõttu on
soovitatav teha bakterioloogiline uuring ja
antibiootikumitundlikkuse
määramine.
Ravimi
kasutamine
peab
põhinema
farmis
esinenud
haigusjuhtude
ajal
tuvastatud
mikroorganismide
tüvedel
ja
nende
tundlikkusel.
Kui
see
ei
ole
võimalik, peab