Solifenacin Sandoz 5 mg Filmtablette

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
26-05-2023

Toimeaine:

Solifenacin-Succinat

Saadav alates:

Sandoz

ATC kood:

G04BD08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Solifenacin Succinate

Annus:

5 mg

Ravimvorm:

Filmtablette

Koostis:

Solifenacin-Succinat 5 mg

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Terapeutiline ala:

Solifenacin

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 533084-04 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 533084-05 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421019921 - CNK-code: 3920816 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 533084-02 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 533084-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421019914 - CNK-code: 3917358 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 533084-06 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 533093-08 - Packmaß: 250 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 533084-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 533093-01 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 533093-02 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 533093-03 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 533093-04 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 533093-05 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 533093-06 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 533093-07 - Packmaß: 105 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Kommerzialisiert

Infovoldik

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
SOLIFENACIN SANDOZ 5 MG FILMTABLETTEN
SOLIFENACIN SANDOZ 10 MG FILMTABLETTEN
Solifenacinsuccinat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Solifenacin Sandoz und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Solifenacin Sandoz beachten?
3. Wie ist Solifenacin Sandoz einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Solifenacin Sandoz aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST SOLIFENACIN SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Solifenacin, der Wirkstoff von Solifenacin Sandoz, gehört zur Gruppe
der Anticholinergika. Diese
Arzneimittel werden zur Verringerung der Aktivität einer überaktiven
Blase angewendet. Dadurch
wird die Zeitspanne zwischen den einzelnen Toilettengängen
verlängert und die in der Blase zu
haltende Urinmenge vergrößert.
Solifenacin Sandoz dient ZUR BEHANDLUNG DER BESCHWERDEN EINER ALS
ÜBERAKTIVE BLASE
BEZEICHNETEN ERKRANKUNG. Zu diesen Beschwerden gehören:

ein starker, unvorhergesehener, plötzlich auftretender, zwingender
Harndrang,

häufiges Harnlassen,

Einnässen, weil die Toilette nicht rechtzeitig aufgesucht werden
konnte.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON SOLIFENACIN SANDOZ BEACHTEN?
SOLIFENACIN SANDOZ DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie aller
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-05-2023
RMP RMP prantsuse 18-11-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-05-2023
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