SOLARSAL 0,025 % SOLUCION NASAL

Riik: Venezuela

keel: hispaania

Allikas: Instituto Nacional de Higiene

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-04-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-06-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-02-2016

Toimeaine:

OXIMETAZOLINA CLORHIDRATO

Saadav alates:

BIOTECH LABORATORIOS, C.A.

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

CLORHIDRATO DE OXIMETAZOLINA

Annus:

0,025 %

Ravimvorm:

SOLUCION

Manustamisviis:

NASAL

Retsepti tüüp:

SIN PRESCRIPCION FACULTATIVA

Valmistatud:

BIOTECH LABORATORIOS, C.A.

Volitamisolek:

VIGENTE

Loa andmise kuupäev:

2030-09-19

Toote omadused

                                1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
OXIMETAZOLINA
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA TOPICA NASAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO
:
Descongestivos y otros preparados nasales de uso
tópico
CÓDIGO ATC: R01AA.05
3.1. FARMACODINAMIA
La
oximetazolina
es
una
amina
simpatomimética
imidazolina-derivada
con
actividad agonista de los receptores alfa-adrenérgicos usada
tópicamente como
descongestionante
de
la
mucosa
nasal.
Su
aplicación
en
las
fosas
nasales
provoca constricción de las arteriolas dilatadas y consecuente
reducción del flujo
sanguíneo y de la congestión local. La acción da lugar a un aumento
del diámetro
o
luz
del
conducto
nasal
que,
sumado
al
cese
de
la
secreción,
mejora
la
respiración del paciente.
3.2. FARMACOCINÉTICA
Tras su aplicación nasal como solución al 0.05% la oximetazolina
genera una
acción vasoconstrictora local a los 5-10 minutos que se mantiene por
5-6 horas y
declina gradualmente durante las siguientes 6 horas.
Ocasionalmente
puede
producirse
absorción
en
cantidades
suficientes
para
generar efectos sistémicos. No existe información disponible sobre
la distribución,
metabolismo y excreción de la oximetazolina.
3.3. INFORMACIÓN PRE-CLÍNICA SOBRE SEGURIDAD
No existe información disponible sobre el potencial carcinogénico,
mutagénico o
teratogénico de la oximetazolina, ni de sus efectos sobre la
fertilidad.
4. INDICACIONES
Tratamiento sintomático de la congestión nasal.
5. POSOLOGIA
5.1. DOSIS RECOMENDADA
El producto se aplica en gotas o mediante atomización.
Solución nasal 0.5 mg/mL (0.05%):_ _
Adultos y niños mayores de 12 años: 2-3 gotas o atomizaciones en
cada fosa nasal
cada 12 horas. El tratamiento no debe exceder los 3 días.
Solución nasal 0.25 mg/mL (0.025%):
Niños de 6 a 12 años: 2-3 gotas o atomizaciones en cada fosa nasal
cada 12
horas. El tratamiento no debe exceder los 3 días.
5.2. DOSIS MÁXIMA DIARIA
Las
dosis
recomendadas.
El
uso
de
dosis
superiores
no
genera
beneficios
terapéuticos adicionales y, por el contrario, podría ocasio
                                
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