Sogoon

Riik: Saksamaa

keel: saksa

Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Toimeaine:

Teufelskrallenwurzel, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben)

Saadav alates:

Aristo Pharma GmbH (3082323)

ATC kood:

M09AP03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Devil's claw root, TE with ethanol / ethanol-water (% -information)

Ravimvorm:

Filmtablette

Koostis:

Teufelskrallenwurzel, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben) (16831) 480 Milligramm

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Volitamisolek:

verlängert

Loa andmise kuupäev:

1998-01-13

Infovoldik

1
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
Sogoon 480 mg Filmtabletten
Zur Anwendung bei Erwachsenen
Wirkstoff: Teufelskrallenwurzel-Trockenextrakt
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Einnahme dieses Arz-
neimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Ab-
schnitt 4.
-
Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was sind Sogoon Filmtabletten und wofür werden sie angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Sogoon Filmtabletten beachten?
3.
Wie sind Sogoon Filmtabletten einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie sind Sogoon Filmtabletten aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was sind Sogoon Filmtabletten und wofür werden sie angewendet?
Sogoon Filmtabletten sind ein pflanzliches Arzneimittel bei
Erkrankungen des Bewegungs- und Stütz-
apparates.
Sogoon Filmtabletten werden von Erwachsenen angewendet zur
unterstützenden Therapie bei Ver-
schleißerscheinungen des Bewegungsapparates.
Hinweis
Bei akuten Zuständen, die z. B. mit Rötung, Schwellung oder
Überwärmung von Gelenken einherge-
hen, sowie andauernden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.
Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren Arzt.
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Sogoon Filmtabletten beachten?
Sogoon Filmtabletten dürfen nicht eingenommen werden,
-
wenn Sie allergisch gegen Teufelskralle oder

Toote omadused

1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Sogoon 480 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Teufelskrallenwurzel-Trockenextrakt
Jede Filmtablette enthält 480 mg Trockenextrakt aus
Teufelskrallenwurzel (4,4-5,0 : 1); Auszugsmit-
tel: Ethanol 60 % (V/V).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose
Jede Filmtablette enthält maximal 218,73 mg Lactose (als
Lactose-Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtabletten
Sogoon 480 mg Filmtabletten sind beigefarbene oblonge Filmtabletten
mit beidseitiger Bruchkerbe.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Anwendungsgebiete
Pflanzliches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungs- und
Stützapparates.
Bei Erwachsenen zur unterstützenden Therapie bei
Verschleißerscheinungen des Bewegungsappara-
tes.
Hinweis
Bei akuten Zuständen, die z. B. mit Rötung, Schwellung oder
Überwärmung von Gelenken einherge-
hen, sowie andauernden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.
4.2
Dosierung und Art der Anwendung
Dosierung
Erwachsene
2-mal täglich 1 Filmtablette
Kinder und Jugendliche
Sogoon Filmtabletten darf bei Kindern und Jugendlichen (unter 18
Jahren) nicht angewendet werden.
Eine Anwendung ist auf Grund der Indikation nicht vorgesehen.
Art der Anwendung
Die Filmtabletten sollen morgens und abends zu den Mahlzeiten mit
reichlich Flüssigkeit (z. B. 1 Glas
Wasser) eingenommen werden.
2
Sogoon Filmtabletten sollen bis zum Eintritt der Beschwerdefreiheit
eingenommen werden. Dabei
sollte der unter 4.1 „Anwendungsgebiete" genannte Hinweis beachtet
werden.
4.3
Gegenanzeigen
Das Arzneimittel darf bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff
oder einen der in Abschnitt 6.1
genannten sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sowie bei Magen-
und Zwölffingerdarmgeschwü-
ren nicht angewendet werden.
Bei Gallensteinleiden ist die Rücksprache mit dem Arzt erforderlich.
4.4
Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Patienten mit Magen- oder Zwölffingerdarm-G