SODIUM CHLORIDE KABI 0,9% süsteravimi lahusti

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-12-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-12-2020

Toimeaine:

naatriumkloriid

Saadav alates:

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.

ATC kood:

V07AB80

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sodium chloride

Annus:

9mg 1ml 10ml 20TK; 9mg 1ml 10ml 50TK; 9mg 1ml 20ml 20TK; 9mg 1ml 5ml 20TK; 9mg 1ml 5ml 50TK

Ravimvorm:

süsteravimi lahusti

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                1
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Sodium chloride Kabi 0,9%, süsteravimi lahusti
naatriumkloriid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Sodium chloride Kabi 0,9% ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sodium chloride Kabi 0,9% kasutamist
3.
Kuidas Sodium chloride Kabi 0,9% kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sodium chloride Kabi 0,9% säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Sodium chloride Kabi 0,9% ja milleks seda kasutatakse
Naatriumkloriid on näidustatud lahustiks ravimitele, mida
manustatakse intravenoosselt,
intramuskulaarselt või subkutaanselt, abistamaks ravimite lisamist.
2.
Mida on vaja teada enne Sodium chloride Kabi 0,9% kasutamist
Sodium chloride Kabi 0,9% ei tohi kasutada
-
kui teil on olnud mõni allergiline või ebatavaline reaktsioon
naatriumkloriidi suhtes,
-
kui teil on kõrge naatriumi tase veres (hüpernatreemia),
-
kui teil on suurenenud lihastoonus (hüpertoonia),
-
kui teil on südamepuudulikkus (südame võimetus pumbata vajalikku
hulka verd),
-
kui teil on mõni südame-, maksa- või neeruhaigus ja teil koguneb
vesi organismi (tursed),
-
kui teil on raskekujuliselt kõrgenenud vererõhk (raske
hüpertensioon),
-
kui teie veri on liiga happeline (metaboolne atsidoos).
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Sodium chloride Kabi 0,9% kasutamist pidage nõu oma arsti või
meditsiiniõega.
-
Avatud lahused tuleb otsekohe ära kasutada.
-
Nahaalusel manustamisel ei tohi lisada täiendavaid ravimeid, mis
võivad muuta lahuse

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sodium chloride Kabi 0,9%, süsteravimi lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
100 ml sisaldab:
Elektrolüüdid
mmol/l
mEq/l
Naatriumkloriid
0,9 g
Na
+
154
154
Süstevesi q.s.p.
100 ml
Cl
-
154
154
Üks ml lahust sisaldab 9 mg naatriumkloriidi.
Osmolaarsus: 308 mOsmol/l.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteravimi lahusti.
Selge ja värvitu lahus, osakestevaba või praktiliselt osakestevaba.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Lahusti või lahjendi ravimite parenteraalseks manustamiseks
intravenoosselt, intramuskulaarselt või
subkutaanselt.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Kasutatav kogus sõltub kontsentratsioonist, millega lahustatavat
ravimit manustada soovitakse.
Manustamisviis
Intravenoosne, intramuskulaarne või subkutaanne.
4.3
Vastunäidustused
Ravimi näidustustest tingituna sõltuvad vastunäidustused
lahustatavast ravimist.
Vastunäidustatud järgmistes situatsioonides:
-
Hüpernatreemia
-
Hüpertoonia
-
Südamepuudulikkus
-
Ödematoossed seisundid südame-, maksa- või neeruhaigustega
patsientidel
-
Raske hüpertensioon
-
Metaboolne atsidoos
4.4
Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
2
Lahus tuleb pärast pakendi avamist kasutada otsekohe.
Subkutaansel manustamisel ei tohi lisada täiendavaid ravimeid, mis
võivad muuta lahuse
isotoonilisust.
Ärge kasutage lahust, kui see ei ole selge ning selles esineb sade.
Enne ampullisisu lisamist ravimile tuleb kontrollida manustatava
toimeaine ja naatriumkloriidi
kokkusobivust.
Vastsündinutel (nii enneaegsetel kui ajalistel) võib
neerufunktsiooni ebaküpsuse tõttu esineda liiga
kõrge naatriumi sisaldus veres. Seetõttu võib vastsündinutele (nii
enneaegsetele kui ajalistele)
naatriumkloriidi korduvalt süstida vaid juhul, kui vere
naatriumisisaldus on kindlaks tehtud.
Naatriumkloriidi peab kasutama ettevaatusega patsientidel, kellel on
hüpertensioon,
südamepuudulikkus, kopsu- või perifeerne ödeem, neerukahjustus,
preeklampsia, hüperaldos
                                
                                Lugege kogu dokumenti