SITAGLIPTIN SANDOZ õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-04-2022

Toimeaine:

sitagliptiin

Saadav alates:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ATC kood:

A10BH01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sitagliptiin

Annus:

25mg 14TK; 25mg 196TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                1
/
7
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SITAGLIPTIN SANDOZ 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SITAGLIPTIN SANDOZ 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SITAGLIPTIN SANDOZ 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sitagliptiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Sitagliptin Sandoz ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sitagliptin Sandoze võtmist
3.
Kuidas Sitagliptin Sandozt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sitagliptin Sandozt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SITAGLIPTIN SANDOZ JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sitagliptin Sandoz sisaldab toimeainena sitagliptiini, mis kuulub
ravimite rühma, mida nimetatakse
DPP-4 (dipeptidüülpeptidaas 4) inhibiitoriteks ja mis alandavad 2.
tüüpi suhkurtõvega täiskasvanud
patsientide veresuhkru sisaldust.
See ravim aitab tõsta pärast sööki toodetava insuliini taset ja
vähendab organismis toodetava suhkru
kogust.
Arst on teile selle ravimi määranud selleks, et aidata alandada
veresuhkru sisaldust, mis on 2. tüüpi
suhkurtõve tõttu liiga kõrge. Seda ravimit võib kasutada eraldi
või kombinatsioonis teatud teiste
veresuhkru sisaldust alandavate ravimitega (insuliin, metformiin,
sulfonüüluuread või glitasoonid),
mida te juba võtate suhkurtõve raviks, samaaegselt toitumise ja
kehalise aktiivsusega.
Mis on 2. tüüpi suhkurtõbi?
2. tüüpi suhkurtõbi on haigus, mille puhul organism ei tooda
piisavalt insuliini ning organismis
toodetav insuliin ei 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1/18
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sitagliptin Sandoz 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sitagliptin Sandoz 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sitagliptin Sandoz 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Sitagliptin Sandoz 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab sitagliptiinvesinikkloriidmonohüdraati koguses,
mis vastab 25 mg sitagliptiinile.
Sitagliptin Sandoz 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab sitagliptiinvesinikkloriidmonohüdraati koguses,
mis vastab 50 mg sitagliptiinile._ _
Sitagliptin Sandoz 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab sitagliptiinvesinikkloriidmonohüdraati koguses,
mis vastab 100 mg sitagliptiinile.
INN. _Sitagliptinum_
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
SITAGLIPTIN SANDOZ 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Ümmargune, roosa õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel
küljel on märgistus “25”; läbimõõt
6,2+0,2 mm.
SITAGLIPTIN SANDOZ 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Ümmargune, helebeež õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel
küljel on märgistus “50”; läbimõõt
8,0+0,2 mm.
SITAGLIPTIN SANDOZ 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Ümmargune, beež õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel
küljel on märgistus “100”; läbimõõt
9,9+0,2 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Parema glükeemilise kontrolli saavutamiseks 2. tüüpi diabeediga
täiskasvanutel.
Monoteraapiana
2/18
•
patsientidel, kellel ainult dieedi ja füüsilise koormusega ei ole
saavutatud piisavat glükeemilist
kontrolli ja metformiin ei sobi vastunäidustuste või talumatuse
tõttu.
Suukaudse kaksikravina kombinatsioonis
•
metformiiniga, kui dieedi ja füüsilise koormuse ning ainult
metformiiniga ei ole saavutatud
piisavat glükeemilist kontrolli.
•
sulfonüüluureaga, kui dieedi ja füüsilise koormuse ning ainult
sulfonüüluurea m
                                
                                Lugege kogu dokumenti