Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: kreeka

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
01-09-2022
Laadi alla Toote omadused (SPC)
01-09-2022
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-08-2022

Toimeaine:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

A10BD07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Terapeutiline rühm:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Terapeutiline ala:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Näidustused:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. θεραπεία τριπλού συνδυασμού) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με μέγιστη ανεκτή για αυτούς δόση μετφορμίνης και σουλφονυλουρίας. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Εξουσιοδοτημένο

Loa andmise kuupäev:

2022-07-22

Infovoldik

                                39
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
40
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/850 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/1.000 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
σιταγλιπτίνη/υδροχλωρική μετφορμίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα
της ασθένειάς τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας.Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord και
ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1.000 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
υδροχλωρική σιταγλιπτίνη ισοδύναμη
με 50 mg σιταγλιπτίνη και
850 mg υδροχλωρική μετφορμίνη.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1.000 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
υδροχλωρική σιταγλιπτίνη ισοδύναμη
με 50 mg σιταγλιπτίνη και
1.000 mg υδροχλωρική μετφορμίνη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Ροζ, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο, σχήματος καψακίου με το
ανάγλυφο " SM2" στη
μία πλευρά και λείο στην άλλη πλευρά.
Διαστάσεις: 20x10 mm.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1.000 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κόκκινο, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο, σχήματος καψακίου με το
ανάγλυφ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-09-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-08-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-09-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-08-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-09-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-08-2022
Infovoldik Infovoldik taani 01-09-2022
Toote omadused Toote omadused taani 01-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-08-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 01-09-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 01-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-08-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 01-09-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 01-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-08-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 01-09-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 01-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-08-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-09-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-08-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-09-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-08-2022
Infovoldik Infovoldik läti 01-09-2022
Toote omadused Toote omadused läti 01-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-08-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 01-09-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 01-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-08-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 01-09-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 01-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-08-2022
Infovoldik Infovoldik malta 01-09-2022
Toote omadused Toote omadused malta 01-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-08-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-09-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-08-2022
Infovoldik Infovoldik poola 01-09-2022
Toote omadused Toote omadused poola 01-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-08-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 01-09-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 01-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-08-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-09-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-08-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-09-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-08-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-09-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-08-2022
Infovoldik Infovoldik soome 01-09-2022
Toote omadused Toote omadused soome 01-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-08-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-09-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-08-2022
Infovoldik Infovoldik norra 01-09-2022
Toote omadused Toote omadused norra 01-09-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 01-09-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 01-09-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-09-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-08-2022