SEVOFLURANE BAXTER 100% inhalatsiooniaur, vedelik

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-12-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-12-2023

Toimeaine:

sevofluraan

Saadav alates:

Baxter

ATC kood:

N01AB08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sevofluraan

Annus:

1ml 1ml 250ml 1TK

Ravimvorm:

inhalatsiooniaur, vedelik

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SEVOFLURANE BAXTER 100%, INHALATSIOONIAUR, VEDELIK
sevofluraan
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Sevoflurane Baxter ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sevoflurane Baxter’i kasutamist
3.
Kuidas Sevoflurane Baxter’it teile manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sevoflurane Baxter’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SEVOFLURANE BAXTER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sevoflurane Baxter sisaldab sevofluraani. Sevofluraan on
üldanesteetikum, mida kasutatakse
operatsiooni ajal täiskasvanutel ja lastel. See on inhaleeritav
anesteetikum (seda manustatakse teile
auruna, mida te peate sisse hingama). Sevofluraani auru sissehingamine
kutsub teil esile sügava ja
valutu une. Samuti hoiab see teid sügavas ja valutus unes
(üldnarkoos), mille ajal saab teile teha
operatsiooni.
Te peate rääkima oma arstile kui teil pole parem või kui tunnete
end halvemini.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SEVOFLURANE BAXTER’I KASUTAMIST
Sevofluraani tohib manustada ainult anestesioloog või anestesioloogi
järelevalve all
tervishoiuspetsialist, kes on saanud üldanesteesia teostamiseks
vastava väljaõppe.
ANESTESIOLOOG (ARST) EI MANUSTA TEILE SEVOFLURANE BAXTER’IT:
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) sevofluraani või teiste
inhaleeritavate anesteetikumide suhtes;
-
kui teil on esinenud kinnitatud maksapõletik (hepatiit) sevofluraani
või teiste
inhalatsioonianesteetikumide tõttu või teil on esinenud teadmata
päritoluga maksaprobleemid naha
kollasuse, palaviku ja teatud vere valgeliblede arvu suurenemisega;
-
kui teil on teadaolev või kahtlustatav soodumus 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sevoflurane
_ _
Baxter 100%
_,_
inhalatsiooniaur, vedelik
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Sevofluraan 100%
INN.
_Sevofluranum _
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Puudub
Ravimpreparaat koosneb ainult toimeainest, vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsiooniaur, vedelik.
Selge, värvitu vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Üldanesteesia sissejuhatamine ja säilitamine täiskasvanutel ja
lastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Premedikatsioon määratakse vastavalt patsiendi individuaalsetele
vajadustele ja anestesioloogi
otsusele.
Kirurgiline anesteesia
Anesteesia ajal aurustist väljutatav sevofluraani kontsentratsioon
peab olema teada. Selle tagamiseks
võib kasutada aurustit, mis on spetsiaalselt kalibreeritud
sevofluraani kasutamiseks.
_ _
_Anesteesia sissejuhatus _
Annus määratakse ja tiitritakse individuaalselt, sõltuvalt soovitud
toimest, patsiendi vanusest ja
kliinilisest seisundist.
Enne sevofluraani inhalatsiooni võib manustada lühitoimelist
barbituraati või muud intravenoosset
anesteesia induktsiooniks kasutatavat ravimit.
Anesteesia võib sisse juhatada ka inhaleerides 0,5...1,0%
sevofluraani segus hapnikuga (O
2
) koos
dilämmastikoksiidiga
(N
2
O) või ilma selleta, suurendades 0,5...1,0% sevofluraani
kontsentratsiooni kuni
maksimaalse kontsentratsioonini 8% täiskasvanutel ja lastel, kuni
narkoosi soovitud sügavus
on saavutatud. Tavaliselt tekib sevofluraani kuni 5% kontsentratsiooni
juures kirurgiline anesteesia
täiskasvanutel vähem kui kahe minutiga. Lastel tekib sevofluraani
kuni 7% kontsentratsiooni juures
kirurgiline anesteesia tavaliselt vähem kui kahe minutiga.
_Anesteesia säilitamine _
Kirurgilise anesteesia sügavust on võimalik hoida, kui inhaleerida
0,5...3% sevofluraani segus O
2
-ga,
koos samaaegse N
2
O kasutamisega või ilma selleta.
TABEL 1
SEVOFLURAANI MINIMAALSE ALVEOLAARSE KONTSENTRATSIOONI (MAC)
VÄÄRTUSED TÄISKASVANUTEL JA LASTEL
VASTAVALT VANUSELE
PATSIENDI VANUS
(AASTATES)
SEVOFLURAANI PROTS
                                
                                Lugege kogu dokumenti