Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva)

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-07-2019

Toimeaine:

sevelamerijev karbonat

Saadav alates:

Sanofi B.V.

ATC kood:

V03AE02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sevelamer carbonate

Terapeutiline rühm:

Vsi drugi terapevtski izdelki

Terapeutiline ala:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Näidustused:

Sevelamer karbonat Winthrop je označen za nadzor hyperphosphataemia pri odraslih bolnikih, ki prejemajo hemodializo ali peritonealno. Sevelamer karbonat Winthrop je tudi navedeno, za nadzor hyperphosphataemia pri odraslih bolnikih s kronično ledvično boleznijo, ki niso na dializi z fosforja v serumu > 1. 78 mmol / L. Sevelamer karbonat Winthrop je treba uporabljati v okviru več terapevtski pristop, ki bi vključeval kalcijev dodatek, 1,25-dihydroxy Vitamin D3 (ali eno od njenih analogov nadzor razvoj ledvične bolezni kosti.

Toote kokkuvõte:

Revision: 21

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2015-01-15

Infovoldik

                                39
Sanofi B.V.
Paasheuvelweg 25
1105 BP Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/952/001 180 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sevelamer car-
bonate 800 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
40
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA – STEKLENIČKA S 30 TABLETAMI
1.
IME ZDRAVILA
Sevelamerijev karbonat Winthrop 800 mg filmsko obložene tablete
sevelamerijev karbonat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 800 mg sevelamerijevega karbonata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
30 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Tablete je treba pogoltniti cele. Ne žvečite.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Vsebnik shranjujte tesno zaprt za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
41
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sanofi B.V.
Paasheuvelweg 25
1105 BP Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/952/004 30 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sevelamer
Carbonate
800 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
42
PODATKI NA STIČNI OZ. PRIMARNI OVOJNINI
OZNAKA – STEKLENIČKA S 30 TABLETAMI
1.
IME ZDRAVILA
Sevelamerijev karbonat Winthrop 800 mg filmsko obložene tablete
sevelamerijev karbonat
2.
NA
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Sevelamerijev karbonat Winthrop 800 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 800 mg sevelamerijevega karbonata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Bela do sivo-bela ovalna tableta z natisom „RV800“ na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
Terapevtske indikacije
Zdravilo Sevelamerijev karbonat Winthrop je indicirano za nadzor
hiperfosfatemije pri odraslih bolnikih, ki
prejemajo hemodializo ali peritonealno dializo.
Zdravilo Sevelamerijev karbonat Winthrop je indicirano tudi za nadzor
hiperfosfatemije pri odraslih bolnikih
s kronično boleznijo ledvic (KBL Disease), ki niso na dializi, in
imajo raven fosforja v serumu ≥
1,78 mmol/l.
Zdravilo Sevelamerijev karbonat Winthrop je treba uporabljati v smislu
večstranskega pristopa zdravljenja,
ki lahko vključuje kalcijev dodatek, 1,25 - dihidroksi vitamin D
3
ali kakšen njegov analog, za nadziranje
razvoja renalne osteodistrofije.
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Odmerjanje
Začetni odmerek
Priporočen začetni odmerek sevelamerijevega karbonata je 2,4 g ali
4,8 g na dan glede na klinične potrebe in
ravni fosforja v serumu. Zdravilo Sevelamerijev karbonat Winthrop je
treba jemati trikrat dnevno z obroki.
Ravni serumskega fosforja pri bolnikih
Skupni dnevni odmerek sevelamerijevega
karbonata, vzet skupaj s 3 obroki na dan
1,78 - 2,42 mmol/l (5,5 - 7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
*In nadaljnje titriranje, glejte poglavje “Titriranje in
vzdrževanje”
Bolnikom, ki so prej uživali vezalce fosforja (sevelamerijev klorid
ali kalcijev sevelamerat), je treba zdravilo
Sevelamerijev karbonat Winthrop dajati na osnovi gram po gram ter pri
tem nadzirati ravni fosforja v serumu,
da se zagotovijo optimalni dnevni odmerki.
Titriranje in vzdrževanje
Ravni fosforja v serumu je treba nadzirati in odmerek sevelamerijevega
karbonata titrirati z 0,8 g odmerkom
trikrat
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-07-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-07-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-07-2019
Infovoldik Infovoldik taani 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-07-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-07-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-07-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-07-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-07-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-07-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-07-2019
Infovoldik Infovoldik läti 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-07-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-07-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-07-2019
Infovoldik Infovoldik malta 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-07-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-07-2019
Infovoldik Infovoldik poola 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-07-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-07-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-07-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-07-2019
Infovoldik Infovoldik soome 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-07-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-07-2019
Infovoldik Infovoldik norra 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 24-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 24-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 22-07-2019